Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
89
behöfliga kvantiteter. Såväl vid direkt destillation af petroleum som i
synnerhet vid den s. k. »cracking process» skulle, eventuellt med
användning af kylmaskiner, kunna afskiljas en fraktion, innehållande vid vanlig
temperatur dels flytande, dels gasformiga pentaner. Räknar man lagt,
att amerikansk råpetroleum ger 1 % af denna fraktion, skulle år 1913
kunnat erhållas 310,000 ton enbart i Förenta staterna.
De tre i råpetroleum förekommande isomera pentanerna,
normalpentan, isopentan och tetram etylmetan ge vid klorering 6 olika
monoklorider, af hvilka en vid destillation omlagras. De återstående fem
klori-derna ledas öfver varm kalk, hvarvid bildas fyra isomera amylener,
tri-metyletylén, isopropyletylén och de två 1- och 2 normalpentenerna. De
tre senare skiljas från den första genom dennas öfverförande vid vanlig
temperatur med saltsyra till klorid. De tre kolvätena ledas vid 380°
öfver lerjord, då trimetyletylén bildas till en viss jämviktsgrad. . Genom
att underkasta återstående, ej omlagrade kolväten denna process gång på
gång under ständigt aflägsnande af. bildad trimetyletylén öfverföras
samtliga amylener till trimetyletylén. Om denna kloreras i vakuum enligt
Ba-dische Anilin- und Sodafabriks förfarande, bildas kvantitativt en blandning
af amylendiklorid och 3-klor-2-metylbutylen
£58>>CC1—CHCl— CH3 och ^3\c—CHC1—CH3.
^^3 vjri2/
Dessa klorider afspalta äfvenledes i vakuum vid närvaro af katalysatorer
såsom klorbarium klorväte, så att synnerligen ren isopren med 90 %:s
utbyte erhålles.
Äfven engelska kemisterna hafva arbetat på detta problem, men den
elegantaste lösningen tillkommer Badische Anilin- und Sodafabrik.
De tyska kemisterna hafva helt naturligt sökt använda stenkolstjärans
olika produkter som utgångsmaterial. Så reducerade Hoffman och
Cou-telle p-kresol enligt Sabatier till motsvarande hexametylénförening, som
vid oxidation med permanganat öfvergick till /?-metyl-adipinsyra. Dennas
diamid ger vid inverkan af underklorsyrlighet
/9-metyltetrametylen-dia-min, som vid fullständig metylering ger isopren. En mera ekonomisk
framställning af butadien ur bensol eller karbolsyra har patenterats af
Badische Anilin und Sodafabrik.
Bensol och karbolsyra reduceras enligt Sabatier till cyklohexan och
cyklohexanol. Ur båda framställes tetrahydrobensol. Denna bildas direkt
genom att leda cyklohexanol vid 230° öfver lerjord. Cyklohexan kloreras,
och monokloriden ger vid dess ledande öfver kalk vid 450° C äfvenledes
tetrahydrobensol. Då denna vid 500° leds genom kvartsrör, erhålles med
godt utbyte butadien jämte etylén.
Det andra momentet i kautschuksyntesen nämligen butadienkolvätenas
polymerisation rör sig på områden, som ännu ej blifvit klargjorda af
forskningen, och hvarest resultaten blifva af mycket empirisk natur.
Harries upphettade 1909 isopren med isättika i slutet rör under flera
dagar och erhöll därvid kautschukliknande produkt. Ett flertal patent
gälla värmepolymerisering utan tillsats, hvarvid butadienkolväten
upphettas viss tid till viss temperatur t. ex. 100—150°. Sednare hafva ett
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
