Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has been proofread at least once.
(diff)
(history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång.
(skillnad)
(historik)
synpunkt synnerligen svår uppgift. Metoden lär hafva vunnit
användning i stor skala.
Viktigast af alla industrier, som utgå från kalkkväfve, är framställning
af ammoniak. I likhet med de flesta andra cyanföreningar försåpas
cyanamiderna till ammoniak vid upphettning med vatten. Härur
framställas nu i stor skala sulfat, nitrat och andra ammoniaksalter. Ur
ammoniaken kan äfven salpetersyra enligt kontaktmetoden vinnas och härur
sedan ammoniumnitrat och andra nitrater. Huruvida detta förfaringssätt
att framställa salpetersyra kan täfla med den direkta framställningen af
salpetersyra ur luften kan sättas i fråga.
Vid framställning af fri cyanamid uppstå lätt biprodukter. Mestadels
framställer man icke ren cyanamid i fast form, utan bearbetar direkt
vidare den erhållna reaktionslösningen. Vid måttligt höjd temperatur
och vid iakttagande af vissa försiktighetsmått kan cyanamiden på så sätt
nästan kvantitativt öfverföras i dicyandiamid. Detta öfverföres genom
syror i dicyandiamidinsalter. Dessa salter öfvergå vid längre tids
fortsatt kokning med syror genom oxidation eller genom upphettning med
vatten under tryck i motsvarande guanidinsalter.
Genom försåpning af cyanamid med syror uppstår under vissa
betingelser i nära kvantitativt utbyte urinämne. Härvid måste arbetas
med stor försiktighet, på det att icke i stället dicyandiamid resp.
dicyandiamidinsalter skola uppstå. Om försåpningen sker i närvaro af vätesvafla
i stället för syror, erhålles tiokarbamid.
Ur cyanamid, dicyandiamid, guanidin, urinämne, svafvelurinämne o. s. v.
kan man nu framställa ett stort antal ämnen, som hafva fått användning
i tekniken eller som läkemedel, såsom kväfvevätesyran och dess salter
(ersättning för knallqvicksilfver), hydrazin och dess derivater, svartfärgning
af siden, tillverkning af konstgjordt gummi, tillverkning af iskarameller,
vissa american drinks, vid vissa finare parfymer, till framställning af
munvatten och -tabletter med vätesuperoxid, af de till uretan gruppen
hörande sömnmedlen, af veronal, propanal, diverse diuretica,
puringruppens många läkemedel och åtskilliga fysiologiskt viktiga ämnen o. s. v.
Kalkkväfve har sålunda inom den kemiska industrien fått ett stort
användningsområde. Svårigheterna äro likväl icke att underskatta. Just
denna stora reaktionsförmåga hos cyanamiderna, som är förutsättning för
deras användning inom kemisk industri, gör det svårt att erhålla rena
produkter och höga utbyten. Vid mycket små förändringar af
reaktionsvillkoren erhåller man t. ex. i stället för dicyandiamidinsalter
motsvarande urinämnesalter o. s. v. Inkokning, omkristallisering och torkning
af produkterna äro ganska besvärliga operationer, då ämnena i fråga ofta
nog sönderfalla i kolsyra och ammoniak vid upphettning med vatten.
Svårbehandlade, melassliknande moderlutar erhållas lätt, hvarigenom
utbytena minskas. Härtill komma de stora fordringar på renhet, som
ställas på handelsvarorna.
Intressant är området, men svårt att bearbeta.
Det med stort intresse emotsedda föredraget af ingeniör A. Hellström,
Kotka, om »utvinning och raffinering af en del cellulosabiprodukter
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
