Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
107
kan på det polariserade ljuset. Denna form är alltså inaktiv och ej
upp-delbar i aktiva komponenter, enär ju en uppdelning skulle innebära en
spjälkning af molekulen.
Teorien om asymmetriskt kol har efter sin tillkomst fullt ut bestått
alla prof, vare sig det gällt att komplettera strukturformlerna med
rymdformler så, att redan kända optiska isomerer af samma konstitution kunde
få sina motsvarigheter i lika många konfigurationsformler, eller ock att
tvärt om vara ledning för upptäckten af nya former, där
strukturformlerna blott ha en möjlighet att erbjuda. Generalprofvet i dessa
hänseenden bestod teorien i samband med Fischer s sockerarbeten, men också
inom terpenkemin och på andra håll har den visat sin förträfflighet.
Likväl består alltjämt en stor teoretisk brist på detta område, i det alla
medel saknas att afgöra, om den ena eller den andra af två
spegelbildformler skall tilldelas den höger- eller den vänstervridande formen af de
två motsvarande optiska isomererna. Den absoluta konfigurationen for
t. ex. de båda aktiva mjölksyrorna är alltså obekant, och man får nöja
sig med att fastställa det konfigurativa sammanhanget mellan dem och
någon aktiv substans, för hvilken man rent konventionellt enats om en
viss rymdformel. Så har exempelvis skett för sockerarterna och deras
närmaste derivat, i det Fischer där som utgångspunkt valt anordningen
COOK
l
H—C—OH
HO—C—H
H—C—OH
H—C - CH
l
COOH
.för d-s o eker sy rån. Genom nedbrytning af kolskelettet i d sockersyran
och omvandling af den vid den öfversta, respektive näst öfversta,
asymmetriska kolatomen bundna karbinolgruppen till metyl, resp. karboxyl,
kan man komma till 1-mjÖlksyra, resp. d-vinsyra, hvarigenom de ofvan
anförda (relativa) konfigurationsformlerna för dessa ämnen blifvit
fastställda.
Bestämningen af konfigurationen för en aktiv substans består alltså i
framställning af denna substans ur ett annat aktivt ämne, hvars (relativa)
konfiguration redan är fastställd, men det har visat sig, att man härvid
erhåller tillförlitliga resultat endast för så vidt ingen af de genomförda
reaktionerna innebär en substitution just vid den asymmetriska kolatomen.
I annat fall hade man sedan gammalt iakttagit, att den uppkommande
produkten oftast var mer eller mindre (stundom fullkomligt) racemisk
eller inaktiv, men därest någon vridningsförmåga hos reaktionsprodukten
fanns, ansåg man dock själfklart, att vridningsriktningen hos densamma
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
