Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
146
Kemisk-Mineralogiska Föreningen i Lund.
Möte d. 20 sept.
§ 1. Förrättades val af styrelse för läsåret 1916—1917. Till
ordförande omvaldes rektor H. Körner, till v. ordf. docent L. Smith, till
sekreterare amanuens A. Tiberg och till biliotekarie och kassör docent
N. Hj. Johansson. Samtliga val förrättades med acklamation.
§ 2. Till revisorer omvaldes fil. lic. JE. Olsson och fil. mag. K.
Lenander.
Möte d. 30 sept.
§ 2. Höll docent L. Smith föredrag om isatropasyrorna.
Föredraganden redogjorde för några af honom utförda försök, som
af-sågo att lämna ett bidrag till frågan om konstitutionen af de. s. k.
a- och ^-isatropasyrorna. Försöken hade hittills framför allt varit
inriktade på att göra utgångsmaterialet lättillgängligare. Enligt den äldre
syntesmetoden framställdes a-isatropsyran bäst ur atropasyran genom
upphettning under vissa betingelser1. Föredraganden hade emellertid
fördelaktigare erhållit den genom att i stället utgå från atrolactinsyra, hvars
syntes på senare tid varit föremål för flera undersökningar2. Bildningen
af isatropasyran skedde enligt formeln:
2C6H6 (CH,). C(OH). COOK = 2H2O + (C9H8OJ2
Betingelserna för omvandlingen valdes bäst i ungefärlig
öfverensstämmelse med syntesen ur atropasyra. Snabbare, men med sämre utbyte,
kunde omvandlingen genomföras medelst upphettning med saltsyra i
slutet rör3.
För /?-syran hade Liebermann^ funnit en framställningsmetod, baserad
på «-syrans öfverförande i /9-syran: a-syrans sura etylester förtvålades
med alkoholiskt alkali, hvarvid alkalisalt hufvudsakligen af /9-scyra erhölls.
L. hade antagit, att omvandlingen skedde vid esterifieringen, hvilket
emellertid föredr. visat ej vara fallet. Kokades a-syran med öfverskott af
alkali omvandlades den till 75 % i /?-syra. Den motsatta omvandlingen
från fi- till a-syrari hade L. verkställt på ett liknande sätt, nämligen med
tillhjälp af alkokol och klorväte, hvarvid först den »labila /?-estersyran»
skulle bildas, hvilken sedan under reningsproceduren —
omkristallise-ring etc. — skulle omlagras i den »stabila a-estersyran». Emellertid
berodde dessa förhållanden — enligt föredraganden — därpå, att
klorvätet — liksom syror i allmänhet — omlagrade /9-syran i «-, äfven utan
alkohol (och estersyra).
Slutligen hade genom uppdelning af båda syrorna i deras aktiva
former visats, att deras formel måste innehålla åtminstone två osymmet-
1 Fittig, Lieb. Ann. 206,*±.
2 Standinger och Ruzicka. Lieb. Ånn. 380,275 sam L. Smith J. pr. Ch. 84,791.
3 L. Smith: 1. c/
4 Ber. £8,187.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
