Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
9
Kalksaltet tyckes sålunda först vid stor utspädning ha en mera betydlig
dissociation. Man torde kunna antaga, att mol.-vikten i verkligheten
är ungefär dubbla den för analysen använda- 2 • 91ö = 1832, att alltså
8 enkla konstituenter ingå i molekulen, sålunda väsentligt mindre än t. ex.
i de högre dextrinerna. Saltet är lättlöst i vatten, olösligt eller mycket
svårlösligt i alkohol. Bariumsaltet adderade 2 ät. jod. Äfven kalciumsaltet
upptager jod. Efter några dagar vid cirka 40° hade 1,8 ät. jod
upptagits, utan att reaktionen därmed var afslutad.
Ledd af iakttagelsen att sulfonsyrade salter med aminbaser,
särskildt de aromatiska aminbaserna, äro såsom regel svårlösliga i vatten,
fann jag, att särskildt naftylaminsaltet är nästan olösligt däri. Det
utfaller genast, om till en lösning af ofvannämnda salt sättes klorvätesyrad
naftylamin. Genast det utfaller, är det mjukt och klibbar ihop sig, men
hårdnar inom några minuter till ett gulaktigt sandigt pulver. Då 1,079 g
kalksalt fälldes med en lösning af 0,83 g HCl-naftylamin, erhölls 1,200 g
naftylaminsalt. Beräknadt enligt teorien 1,277 g. Saltet kan renas genom
tvättning med alkohol.
Ur naftylaminsaltet kan kalksaltet åter regenereras genom uppvärmning
med kalkhydrat. Det erhållna kalksaltet innehöll dock ännu cirka 75
mg naftylamin pr gram. Med reduktion härför var sammansättningen
C = 80,36 %, H = 4,97’%, Ca = 3,80 %.
Ur moderluten efter utfällning med klorkalcium erhölls äfven fällning
med HCl-naftylamin. Undersökningen häraf är dock ännu ej slutförd.
Jag skall emellertid i det följande omnämna ett för uppfattningen af
ligninets byggnad viktigt resultatet däraf.
Går man ut från antagandet, att ligninet bestode af
l mol. koniferylalkohol ......................................................... C10H12 O3
3 » oxikoniferylalkohol = 3 ’ C10H1204.............................. C30H36 012
6 » trioxikanelalkohol = 6 • C9H1004................................. C54H60 024
och att lika många mol. vatten därvid utträda som antalet kondenserade
molekuler:
CMH108040 - 10H30,
så blefve sammansättningen följaktligen C94H88029 innehållande 40CH3
och 150H.
Jämför man nu härför beräknade värden med dem erhållna af lignin,
direkt ur veden framstäldt, så framträder följande jämförelse:
ber. erh.
C94—1,128— 67,14—66,67
H88— 88— 5,24—- 5,49
Q29— 464— 27,62 —
1,680—100,00
40CH3 124— 7,38— 7,oi
150H 255— 15,18— 8,82
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
