Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
14
barrvedstjäran från en karbougn. Denna undersökning är ännn ej
offentliggjord. Det må emellertid
, CH3
nämnas, att vi därvid funnit utom kreosol, C6 H3 — OCH3
"^OH
äfven af nämnda författare funna två andra fenoler, som vid ingående
undersökning befunnos hafva sammansättningen:
/ Ca H5 (1) / C3 H7 (normal propyl) (])
C6 H, — OCH3 (3) och C6 H3 ––- OCH3 (3)
^ " - OH) (4) " ^ OH (4)
Om kreosol benämnes metylkreosol, blifva följaktligen dessa etyl- och
n-propylkreosol. Dessutom påvisades m -kresol och p-kresol men ej o-kresol,
hvilken senare enligt teorien ej heller bör förekomma. Jämför man nu
byggnaden hos kreosolerna med koniferylalkohol :
/ CH : CH • CH, OH ^ CH3 CH2 CH3
C6 H3 ^ OCH3 " C, H3 ^ OCH3 C, H3 — OCH3
^ OH ^ OH ^ OH
CH2 CH CH
och erinrar sig, att ställningen l, 3, 4 är densamma i alla fyra
förenin-garne, så kan man ej finna skäl till annat än, att koniferylalkohol och
lignin i den kemiska byggnaden stå hvarandra nära.
Klarare bör resultatet blifva, om cellulosa torrdestilleras för sig och
lignin för sig. Hvad torrdestillation af cellulosa beträffar, har därvid af
Erdman och Schaefer1 erhållits furfurol, oximetylfurfurol, inaltol,
^-valero-lakton. Furfurol uppkommer lätt af pentoser, C5 H10 05 — 3H20 = C5 H^
02 men äfven af hexoser, oximetylfurfurol står i genetiskt sammanhang
med hexoser, C6 H17 06 — 3H2 O = C6 H6 03. Maltol är isomer med
me-tylfurfurol och är en f pyron. ^-Valerolakton är möjligen en
reduktionsprodukt af lä vulinsyra, som jämte myrsyra uppkommer af hexoser vid kokning
med konc. saltsyra. Dessutom erhölls äfven formaldehyd. Den
formaldehyd, som jag kunnat påvisa i träsyror af björk, härrör sålunda från
kolhydraterna däri. Wickelhaus2 erhöll dessutom vid torrdestillation af
20 kg. cellulosa fenol i ringa mängd men däremot ingen kresol eller
andra aromatiska föreningar. Den erhållna karbolsyra!} kan tilläfventyrs
bero på förorening i bomullen eller genorn öfverhettning framkallade
sekundära reaktioner. I hvad fall som helst är det tydligt, att kroppar
som i mycket underordnad mängd uppkomma vid kolning ej hafva någon.
betydelse för det systematiska sammanhanget emellan den kolade kroppen
och kolningsprodukterna. Detta är en generell regel.
Det är tydligtvis ej fenol själf utan fenoler med sidokomplexer och
deras ställning, som måste hafva ett ord med i laget, då det gäller
utforskandet af ligninets kemiska byggnad.
1 Ber. Ber. 1910 s. 2398.
* ib. 1910 s. 2922.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
