Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
33
€,1996 g lufttorrt salt gaf 0,1568 g CO2, 0,0259 g H,O och 0,0971 g Ag.
För Ag OCOCHCH2COO ber. C - 21,43 % H - 1,34 % Ag == 48,40%.
Funii. C = 21,42 » H = 1,45 » Ag = 48,65 »
0,2217 g salt förbrukade vid titrering enl. Volkard 7,80 ccm, ber.
7,84 ccm, 0,1268—n KSCN.
Om i stället för indunstning af silfversaltlösningen denna försatts med
svafvelsyra samt extraherats med eter, eterlösningen torkats med smält
klorkalcium och indunstats i vakuum öfver svafvelsyra, så har till slut
laktonäppelsyran erhållits som färglösa, ytterst hygroskopiska och
lättlösliga kristalltaflor.
På liknande sätt, som laktonäppelsyran framställts, ha Saeyer och
Villiger 1897 af dimetylbrombärnstensyrad silfveroxid erhållit den först
kända alifatiska /9-laktonen, och Johansson har pä analogt sätt
ur/9-jod-propionsyra framställt den enklast möjliga /9-laktonen CH2—CH2 och ur
l i
/9-jodisosmörsyra den med ofvannämnda /9-butyro- O — CO lakton
isomera isobutyrolaktonen propioJakton
CH2—CHCHg
O — CO
isobutyrolakton
Naturligtvis kan man ännu lättare ur ett salt af en y- än af en /9-haloid
substituerad syra erhålla motsvarande lakton, och metoden är sedan
gammalt bekant, ehuru reaktionen ej varit föremål för några kinetiska
mätningar, förrän föredr. för några månader sedan gjorde några försök öfver
den hastighet, hvarmed bromid afspjälkas af itabrompyrovinsyradt natron
under bildning af parakonsyradt natron:
NaOCOCH CHt> Br Na OCOCH—CH2
| ^ = Na Br + | \0
CH2 COONa CH2—CO
Några orienterande försök gåfvo vid handen, att om man neutraliserar
itabrompyro vinsyran med alkali samt därpå titrerar med silfvernitrat
enligt Mohr, så låter bromen bestämma sig nästan alldeles som om
den funnes som vanlig bromid i lösningen, hvilket ju tyder på en ytterst
hastig afspjälkning af densamma. I sur lösning däremot försiggår
lak-tonbildningeii så pass långsamt, att man genom titrering enligt Volhard
utan svårighet exakt kan bestämma haloid vid sidan af närvarande
ita-brompyrovinsyra. Neutraliserar man emellertid först syran med alkali
och efter 5 minuter vid vanlig temperatur surgör med salpetersyra samt
sedan titrerar enl. Volhard, finner man blott c:a 60 %, och om tiden
varit 15 minuter c:a 90 %, af den i den afvägda mängden syra
ingående bromen. Dessa förhållanden påminna ju i någon mån om de vid
halogenbärnstensyrorna beskrifna, och slutsatsen måste blifva, att också
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
