Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
51
tid antagligen ingen verklig reduktion, utan eugenol har uppkommit
genom sönderdelning af den uppkomna oxypropansylfonsyran,
^CH2 . CH SO3H . CH9 OH i svafvelsyra och eugenol.
E—OCH,
En väteatom har sålunda vid denna reaktion ändrat läge.
En analog reaktion kan ock ligninsulfonsyran undergå, om den
upphettas i lösning, särskildt vid närvaro af en syra, då under stark
svärt-ning af lösningen det bildas utom svavelsyrlighet äfven svafvelsyra. En
sådan svärtning kan ock inträda vid sulfitkokning, ifall brist på kalk
uppkommer, och måste alltid inträda, ifall kokningen drifves f Or länge.
Äfven koniferylalkohol själf kan undergå ett verkligt »svartkok», såsom
jag vid ett föregående tillfälle påpekat.
För att utröna sammansättningen af koniferylalkoholens sulfonsyrade
kalksalt kokades 20 g koniferin i digestor vid 110° med sur
kalcium-sulfitlösning i 5 t. Lösningen indunstades i vakuum till torrhet. Det
lösliga utlakades med vatten till en lösning som ånyo indunstades till
torrhet. Den så erhållna återstoden utkokades med utspädd alkohol.
Sedan alkoholen blifvit afduristad, utspäddes till bestämd volum. I delar
häraf bestämdes kalk och svafvel, hvarvid erhöllos på 122,6 mg S 113
mg CaO. Med formeln (RSO2O)2 Ca skulle på 122,6 mg S finnas 107,3
mg CaO. Häraf följer sålunda, att saltet verkligen har denna
sammansättning.
Koniferinet i lösning upptager äfven jod. Får lösningen sålunda stå med
jodlösning vid lindrig värme, upptages efterhand intill 2 ät. jod på l mol.
koniferin. Äfven häri förefinnes sålunda likhet med ligninsulfonsyran.
Slutligen bestämdes metoxylhalten i koniferinet. 400,4 mg koniferin
gaf 254,4 mg Agi. Då koniferinets formel är C16H2208 + 2H2O och på
denna formel finnes en OCH8 grupp, bör enligt beräkning på 400,4 mg
koniferin erhållas 248,9 mg Agi. Öfverskottet 5,5 mg Agi härleder sig, såsom
för öfrigt redan Tiemann påvisat, från en ringa bildning af etyljodid af
sidokedjan. Antagligen ger också ligninet af samma anledning vid denna
reaktion en ringa mängd etyljodid.
Af här angifna och förut meddelade fakta har jag dragit den slutsatsen,
att man i ligninet måste antaga dels aromatiska kärnor af samma byggnad
som i koniferylalkohol, dels allylalkohol såsom sidokedja. Det må ju ock
erinras om, att allylalkohol själf är om ock i ringa mängd, såsom man
kunde förutse, en konstant beståndsdel i träspriten.
Vanillin kondenseras med aromatiska aminer till gulfärgade produkter.
På den grund har man allmänt antagit att ligninreaktionerna skulle bero
på förekomsten af en aldehyd grupp. Koniferylalkohol ger ingen
kon-densationsprodukt med anilin, men om man oxiderar densamma med
luft i alkalisk lösning, så inträder samma reaktion med aromatiska
aminer som vanillin själf ger. Allylalkohol komplexen i kanelalkohol oxideras
äfven primärt till kanelaldehyd.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
