Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
85
afskiljes karbamiden vid alkoholens afdunstning som fina flockar af
kristallaggregat, hvilka lätt låta sig frånskiljas. De omkristalliseras ur c:a
50 % alkohol.
Monofenetyltiokarbamid förekommer i tre former, två aktiva och en
racemisk. De aktiva smälta vid 106°, racemformen vid 92°. Den senare
kristalliserar bättre och kan erhållas i större kristaller. De äro alla
lättlösliga i alkohol, ättiketer och benzol, svårlösliga i vatten och
petroleumeter.
0,1303 g. racemform gaf 0,i67i g. BaS04. 0,0989 g. 1-form gaf 13,9 ccm. N vid 22° och
760 mm. Hg.
Beräknadt 17, s o % S 15,6 % N
Funnet 17,62 % S 15,6 % N
0,1805 g. 1-monofenetyltiokarbamid löst i absolut alkohol till 10,12 ccm. volym
visade i l dm. rör vridningen ..................... a. — —1° l’; [«]D ——57°
Efter utspädning med lika volym abs. alkohol a=— 31’ ; [«]D = —58°
Lund, Kemiska Institutionen, 23 dec. 1916.
Stereoisomera /?-sulfondismörsyror.
Af Hj. Johansson.
I den af J. M. Lovén^ beskrifna a-sulfondipropionsyran:
HOCO . CH . CH3
S02
HOCO . CH . CH8
finnas två likvärda osymmetriska kolatomer, och i följd däraf skulle ännu
en inaktiv syra med denna strukturformel vara att vänta, hvarjämte en
af dessa båda skulle vara möjlig att uppdela i optiskt aktiva
komponenter i likhet med det allmänt bekanta förhållandet hos vinsjTorna.
Emellertid har det hittills trots försök icke varit möjligt att erhålla mera
än en a-sulfondipropionsyra, hvilket sannolikt är en följd af lätt
försiggående konfigurationsändringar betingade af »rörligheten» hos de med de
osymmetriska kolatomerna förbundna väteatomerna.2
Hos /9-sulfondismörsyran:
HOCO . CH2 . CH . CHa
S03
HOCO . CH2 . CH . CH3
finnas samma konfigurationsmöjligheter som hos «-sulfondipropionsyran
men inga »rörliga» väteatomer, och därför bör där större stabilitet kunna
väntas beträffande de stereoisomera formerna. I ett meddelande af J, M.
Lovén och förf.3 äro två strukturidentiska sulfiddismörsyror:
HOCO . CH2 . CH . CH3
S
HOCO . CH2 . CH . CH3
1 Ber. d. d. chem. Ges. 17, 2817 (1884).
2 Privat meddelande af prof. Lovén.
3 Ber. d. d. chem. Ges. 48, 1254 (1915).
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
