Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Laktonsyran kristalliserar i långa nålar med smpt 136—137°. Den
förhåller sig f. ö. som föregående. Laktonringen uppspjälkas emellertid
betydligt lättare. Äfven denna syra kan vakuumdestilleras utan
sönderdelning. Genom användning af andra aldehyd- och ketonsyror kunna
säkerligen flera dylika laktonsyror framställas. Af vikt är emellertid,
att utgångsmaterialet är fullt rent. För närvarande pågår försök att
framställa laktonsyrorna af glykoxylsyra med tioglykol- och tiomjölksyra.
Med anledning af föredraget yttrade sig professor Weibull, laborator
Hamberg, docent Johansson samt föredraganden.
§ 4. Fortsatte docent L. Smith redogörelsen för sina undersökningar
•öfver »Prqpylenklorhydrinernas isomeriförhållanden».
Kort öfversikt af den organiska kemiens
utveckling under de senaste 25 åren.
Ai Edv. Hjelt. Referat af Å. O. E.
(Forts. fr. XXIX, -J15.)
En särskild riktning inom den organiska syntesen under senare tid
intager sträfvan att framställa konstgjorda läkemedel, en sträfvan hvilken
inom kemien upplifvat en af dess äldsta uppgifter, den att tjäna
medicinen. En period i kemiens historia kallas ju den iatrokemiska. Ett
mycket stort antal sådana artificiella läkemedel, representerande de mest
olika verkningsarter, och många synnerligen värdefulla, fylla numera
apoteksofficinerna och hafva gjort flera, af de äldre växtdrogerna öfverflödiga.
Till det nyaste på detta område höra de förut nästan okända
aromatiska arsenikföreningar, hvilka framställts och i införts i medicinen af
Ehrlich.
Bland under här behandlade tidsperiod alldeles nytillkomna
intressantare ämnesgrupper inom den organiska kemien må här omnämnas de af
Viktor M^yer 1892 upptäckta syrehaltiga organiska jodföreningarna,
jocloso-, jodo- och jodoniurnföreningarna, hvilka uppvisa egendomliga ovän
tade egenskaper bl. a. däri, att jod här kan uppträda som basbildande
element, vidare de af Ständ in g er 1905 erhållna synnerligen
reaktions-.kr&ftiga ketenerna samt slutligen de fria kolväteradikalerna, hvilkas
prototyp är den af Gomben/ 1900 upptäckta trifenylmetyl. De innehålla,
som man säger, trivalent kol eller rättare en fri kolvalens, och deras
egenskaper äro högst märkliga. Bi. a. förekomma alla dessa kolväten i
2 former, en färgad och en färglös. Till dessa föreningar ansluta sig
en slags kväfveföreningar som innehålla en fri valens vid kväfvet t. ex.
difenyl kväfve. Genom isoleringen af dessa föreningar har det gamla
problemet om radikalernas framställning i fritt tillstånd, hvilket
eftersträf-vades på 1830- och 40 talen, realiserats, om ock lösningen gestaltat sig
på annat sätt, än man då föreställde sig.
Den organiska kemien har utgått från växt- och djurkemien; de
hörde i början tillsammans, men en boskillnad inträdde på 1830- och
40-talen, då den organiska kemien började gå sina egna vägar utan direkt
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
