Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
81
Emellertid sönderdelades antagligen vid den höga smälttemperaturen
redan bildad indoxyl, ty utbytet blef allt för ringa för att löna sig. Det var
först sedan Heumann börjat utgå från antranilsyra i st. f. från anilin,
som ringbildningen följde lättare, vid betydligt lägre temperatur och nästan
utan bireaktioner och som tillät B. A. S. F. att 1897 föra den syntetiska
indigon ut i marknaden. Men äfven andra uppfinningar medverkade
härtill. Att framställa antranilsyran enligt den gamla metoden ur
ortonitrotoluol hade blifvit alldeles för dyrbart. Sedan emellertid Knietsch
infört den billiga kontaktmetoden för framställning af vattenfri och
rykande svafvelsyra och som tillät fabrikanten att årligen förvandla
milliontals kbm. S02 i S03, och sedan man dessutom börjat utgå från det
billiga och rikligt till buds stående naftalinet, kunde tillräckligt billig
antranilsyra erhållas.
Naftalinet oxideras med rykande svafvelsyra vid 250 — 300° i närvaro
af Hg till ftalsyra, som redan under oxidationsprocessens vidare förlopp
/COOH 1 .CO^
CeH^COOH2 * C*H^CO^
ftalsyra ftalsyrianhydrid
öfvergår till anhydriden. Den bortgående S02 uppfångas och öfverföres
enligt kontaktmetoden till S03; hela oxidationen sker alltså så godt som
endast genom luftens syre! Ftalsyreanhydriden smältes med
ammoniumkarbonat till ftalimid,
C(X COONa
C6 H4<.C0/> NH + Na O Cl + 3 Na ÖH - C6 H4 <NH +
+ Na2 C03 + Na Cl + H20
och denna ger med alkalisk hypokloritlösning äntr anilsy rådt Na. Genom
surgöring utfälles den fria syran, som sedan får reagera med
monolclor-ättilcsyra. Denna senare hade för öfrigt icke heller kunnat framställas
billigt nog, innan Knietsch 1888 lyckats förtäta elektrolytiskt framställd
Cl. Med denna produkt stod ren, stark och billig klor till förfogande.
/COOH OOOH
C« H^NH2 + C1.CH,.COOH = HCl+ C. H4 <NH ^ ^
Man erhåller fenylglycinkarbonsyra, som utkristalliserar som surt salt,
därefter omlöses och neutraliseras. Den rena syran smältes slutligen med
natron, då först karbonsyrans Na-salt bildas, sedan indoxylkarbonsyradt Na
och indoxyl.
O. Na
j
^COOH
C«H^NH.CH,COONa-H*0 ^ C,;H4<_>C.COONa-CO, -*
— H20
-,C„H4\NH
O .Na
> C6 H4
Snh>ch
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
