Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
108
O. Na
CCk
1
/CO
+ H2
—-> +0
—>
co-
\c^
-co
O. Na
Af stort intresse är, att utgångsprodukten för indentranblått,
/9-amido-antrakinon, vid starkare oxidation, t. ex. med antimonpentaklorid i nitro
bensollösning, öfvergår till ett helt annat färgämne, af belt olika
konstitution och med andra färgegenskaper, nämligen indantrengult, eller, som det
II
il
ii
II
- C
flavantren
först kallades, flavantren. Detta färgämne visar det mest extrema omslaget
vid förkypningen, i det det färgar gult, medan kyplösningen är vackert
djupblå.
Märkvärdigt nog kan man genom kondensation af antrakinonderivater
erhålla Jcväfvefria, mycket värdefulla indantrenfarger såsom ur
ß-metyl-antrakinon:
vid högre temperatur
= Indantrengoldorange G.
CO-
- O -
Ij
CH-
CH
I
- C -
CO-
Dennas Cl- och Br-substituenter ge Indantrengoldorange R och Indantren
scharlach G. Äfven en kväfvefri förening, motsvarande det ursprungliga
Indantrenblau R, kan erhållas, om /?-metylantrakinon upphettas mied
alkoholiskt kali vid 150—170° C:
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
