Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
8
TEKNISK TIDSKRIFT
12 april 1930
Fig. 3.
Dessa koncentrationer synas dock enligt
gasverkets erfarenhet vara väl högt tilltagna. Om
koncentrationen är för hög, tar nämligen analysen lång
tid i anspråk.
På grund av att byretten ej är försedd med
av-stängningskran i nedre uttaget, är det ganska svårt att
intaga exakt riktig volym. En annan olägenhet med
denna apparat är, att det stora antalet torkrör
erbjuder relativt stort motstånd för gasen; särskilt gäller
detta vid spolning, då gasen skall passera ej mindre
än 10 rör. Vid Stockholms gasverk användes därför
en vattenstrålluftpump, varmed ett lufttryck av ca
1 m v. p. kan erhållas.
Absorptionskärlet 12 kan lämpligen fyllas med
kalilösning i stället för normal Ba(0H)2 lösning, om C02
halten i gasen i stället bestämmes volymetriskt enl.
Bunte eller Orsat.
En anmärkningsvärd egenhet med Schläpfers
apparat är U-röret 5, som är fyllt med på pimpsten
utkristalliserat J.,05, varöver hälles rykande svavelsyra.
Prof. Schläpfer har nämligen funnit, att
jodpentoxi-den under närvaro av oleum förmår oxidera CO även
vid vanlig rumstemperatur. På denna upptäckt har
han även grundat en förbättrad Orsat-apparat, där CO
i större mängder bestämmes enligt denna princip,
varvid bildad C02 uppmätes volymetriskt. Denna
Orsat-apparat har även ett bihang för bestämning av CO i
mindre mängder med jodpentoxid vid 130—135°.
Analyserna ske vid Stockholms gasverk på följande
sätt:
1) Spolning 1 tim. vid 200°.
2) „ Va „ „ 135°.
3) Om spår av jod finnes, spolas ytterligare en eller
flera gånger à 1/2 tim.
4) Provgasen intages och får genomströmma med
en hastighet av 200 cm3 på ca 10 min. Temp. 135°.
5) Spolning 1/2 tim. vid 135°.
6) Om spår av jod finnes, spolas ytterligare en eller
flera gånger à tim.
Den i 4, 5 och 6 erhållna jodmängden motsvarar
provets mängd av CO. Spolning enligt 1) kan
undvaras, om apparaten nyligen varit i bruk.
Den noggrannhet, som anges av prof. Schläpfer, och
som också uppnåtts, är 0,002 à 0,003 %. Vid eventuella
kontrollförsök bör man observera att, då apparaten ej
renar provgasen för tunga kolväten, man ej för
provet kan använda utspädning av kolgas, utan därför
bör man lämpligen använda blandning av ren CO
och luft eller neutral gas.
Davies och Hartley uppgiva sig kunna uppnå en
noggrannhet av 0,0001 %. Det kan dock med fog
betvivlas, att så hög noggrannhet är möjlig att uppnå,
genom att blott använda stora kvantiteter provgas.
Reaktionstiden blir därigenom nödvändigtvis lång, och
man har då ingen garanti för, att ej jod spontant kan
avskiljas i små kvantiteter.
En så hög noggrannhet är dess bättre ej vid tekniska
analyser nödvändig, enär variationer i CO-halten på
ca 0,005 % ej i hygieniskt avseende spela någon roll.
Som av ovanstående korta framställning framgår
är jodpentoxidmetoden otvivelaktigt ett mycket
värdefullt hjälpmedel vid tekniskt-hygieniska
kvantitativa analyser på koloxid. Vad som ännu fattas synes
vara en konstruktion med enkla och få
reningsapparater, följaktligen lätt att hålla i stånd samt dessutom
lätt och bekväm att använda även för en
ickekemist.
LITTERATUR
Bokanmälan.
Industrial Chemistry, Handbook of the Collections in
Science Museum in London. 1929. Denna bok bör
nämnas emedan den utan tvivel är världens billigaste
bok i teknisk kemi. 83 sid. text + 17 goda autotypier
för 1 shilling! Större delen av arbetet (51 sidor) ägnas
åt den tekniska kemiens historia, en enkel och lättläst
framställning. Resten utgöres av beskrivningar av de
kemisk-tekiska samlingarna i Londons tekniska museum,
huvudsakligen fabriksmodeller. Illustrationerna visa
fotografier, dels av modeller, dels av anordningar i
fabriker. Register finnes.
Framställningssättet är kortfattat och rakt på sak,
ehuru givetvis populärt. Boken kan läsas med nöje och
även behållning av vem som helst, oberoende av de
samlingar, för vilka den skall tjäna som guide. De allra
senaste årens utveckling har dock icke kommit med.
V. F-burg.
Nyutkommen litteratur.
Günther Bugge, Das Buch der grossen Chemiker, band
1, Verlag Chemie, Berlin, 496 sid., häft. 24 Mk.
Rudolf Koetsohau, Einführung in die theoretische
Wirtschaftschemie, Th. Steinkopf, Dresden, 155 sid., häft.
12 Mk.
M. Dolch, Betriebsmittelkunde für Chemiker, Ein
Lehrbuch der chemischen Technologie, O. Spamer,
Leipzig, 336 sid., häft. 18 Mk, bunden 20 Mk.
Abthur Haas, Die Grundlagen der Quantenchemie, Eine
Einführung in 4 Vorträgen, Akademische
Verlagsgesellschaft, Leipzig, 74 sid., häft. 3: 80 Mk.
Alfred Heiduschka, Lebensmittelchemisches Praktikum,
Akademische Verlagsgesellschaft, Leipzig 1913, häft.
10: 50 Mk.
Paul Melchior, Aluminium, Die Leichtmetalle und ihre
Legierungen, V. D. I.-Verlag, Berlin, 280 sid., bunden
15 Mk.
Wolfgang Pauli och Valkö Emerich, Elektrochemie der
Kolloide, J. Springer, Wien, 647 sid., häft. 66 Mk.
W. W. Scott, Qualitative Chemical Analyses, A
Labo-ratory Guide, Crosley Lockwood, London, 266 sid.,
10 sh. 6 p.
R. Wiggington, Coal Carbonisation, Industrial Chemistry
Series, Bailliere, Tindali & Cox, 288 sid., 21 sh.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
