Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk Tidskrift
Fig. 12, CuK/?-bild till malmprov
i fig. 11.
hållas. I fig. 12 synes
Gu-ß-bilden för samma mineralprov.
Försöken utfördes på
Naturhistoriska riksmuseets
mineralogiska avdelning.
Föredragshållaren är
avdelningsföreståndaren prof. G.
Ami-noff synnerligen tacksam för
att ha fått tillfälle att laborera
på riksmuseet.
Tabell 1. Provet till fig. 10
och dess sammansättning.
Ni % Cu % Zn %
Koppar . — 100 —
Nysilver ... . 15 65 20
Monel ..... 67 30 —
Fosforbrons. . — 90 —-
Mässing ... . — 90 10
Mässing ... . — 62 38
Zink....... — — 100
Röntgen Cu-Bild Röntgen Zn-Bild
Fig. 11. Mikrofotografier av ett malmprov.
Metallmikroskop
Röntgen Fe-Bild
5 mm
j
Detta lyckades redan i nästa bild (fig. 10), som
visar spektret av ett annat preparat bestående av 7
olika metall-lameller, vilkas sammansättning framgår
av tabell I. Upptagningen är 3 ggr förstorad.
Svärt-ningsintensiteten motsvarar i provets olika delar
halten i tabell I. /J-bilder framträda också mellan de
starkare a-bilderna. Exponeringstiden var 30
minuter för denna upptagning.
Fig. 11 visar spektralbilder tagna av ett malmprov.
Fotografien genom metallmikroskopet kan
omedelbart jämföras med spektralbilderna för resp.
grundämnen Fe, Cu och Zn. Tre minefalkomponenter äro
att skilja, nämligen magnetkis (med högsta
järnhalten), kopparkis (med både järn- och kopparhalt)
och zinkbländet (med stor zink- och liten järnhalt).
Vid närmare betraktande synes, att bilderna äro
dubbla, ty de bestå av de överlagrade ax- och
avbilderna. Härigenom är skärpan minskad. Genom
att använda /S-våglängden och en längre
exponeringstid kan en spektralbild med skarpare konturer er-
Summary.
Dr Håmos gives a short report ön a new X-ray
method for chemical analysis of plan polished surfaces.
The new apparatus is giving instead of the usual X-ray
lines a series of monochromatic X-ray images of the
surface to be analysed. Each of these images shows the
special distribution ön the surface of a certain chemical
element. The ■chief part of the new spectrograph is a
curved crystal collecting the X-rays as a concav mirror
collects the beams of visible light. Diagrammes based
ön calculations of the author are showing the positions
of the spectral-images belonging to different chemical
elements along the photographic film. Som
spectro-grammes taken ön metalles and ores by means of the
new method give an idea of the image-quality obtainable
at present.
Litteratur:
L. v. Hämos, Naturw., 20, 705, 1932.
„ „ „ Ann. d. Phys. (5), 17, 716, 1933.
...... (5), 19, 232, 1934.
...... Nature, 134, 181, 1934.
...... Metallwirtschaft, XV, 19, 433, 1 936.
Kopparprisets variationer under åren 19001.o.m.1936.
Hur kopparpriset årligen varierat under de gångna
36 åren av innevarande sekel framgår av vidstående
kurva och tabell. Den heldragna linjen i diagrammet
framställer noteringen för "Standard Copper" å Lon-
dons metallbörs, casli, omräknad i svenska kronor per
1 000 kg, och den streckade linjen noteringen för
"Domestic" elektrolytkoppar å New Yorkbörsen, fob.
raffineriverk, likaledes omräknat i kronor per me-
4
9 jan. 1937
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
