Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Kemi
visat, att detta bör vara 30 à 35. De resultat, som
ännu högre apparater giva, äro nämligen blott
obetydligt bättre, under det att en sänkning av höjden
medför en snabb försämring. Kolonnens höjd bör
således cj understiga 1,5 m även om den teoretiska
bottenhöjden är så låg som 5 cm. Ett genomgående
fel vid de flesta konstruktioner är alltså eii alltför
lågt tilltagen höjd.
Men även med en med avseende på antalet
teoretiska bottnar tillräckligt effektiv
destillationsapparat kan en skarp separering endast erhållas, om det
Fig. 1. Exempel på fraktioneringskurvor.
rådande återflödsförhållandet, dvs. den under en
viss tidrymd genom kolonnen uppstigande
ångmängden i förhållande till den under samma tid uttagna
destillatmängden, är tillräckligt stort. Detta
åter-flödsförhållande bör kunna regleras nära nog
obegränsat med hänsyn till variationer i graden av
svårighet att särskilja fraktionerna. För denna
reglering finnas två skilda system. Det ena innebär en
jiartiell kondensering av ångorna i återflödskylaren
(deflegmatorn), varvid ej kondenserade ångor
uttagas som destillat. Regleringen sker genom ändring
av kylmediets mängd eller temperatur eller genom
ändring av kylytans storlek. Detta sätt är mindre
lämpligt, emedan regleringsmöjligheterna äro små.
Den andra regleringsmöjligheten innebär en total
kondensering av ångorna i deflegmatorn, varvid
destilla-tet tages från den nedkylda vätskan. Eftersom
åter-flödsförhållandet vid detta utförande kan regleras
genom olika inställningar av en krän, erhållas nästan
obegränsade regleringsmöjligheter. Vid detta
förfarande är dock att märka, att kondenseringen av
ångorna icke får ske på så sätt, att det på kolonnens
topp tillbakarinnande återflödet är nedkylt under
kokpunkten.
Av stor vikt för en analysapparat är, att den
vätskekvantitet, som förefinnes i kolonnen under
destillationen, är liten, ty i motsatt fall erhålles en
oskarp fraktionering, oaktat kolonnens höjd och
rådande återflödsförhållanden äro fullt
tillfredsställande, och dessutom blir destillationsresten stor.
Bottenkolonner och många utföringsformer på
fyll-kroppskolonner äro av denna orsak ej lämpliga för
laboratoriebruk.
- En faktor av stor praktisk betydelse är den tid,
som kräves för genomförandet av en destillation.
Detta gäller särskilt vid fraktionering av
temperaturkänsliga ämnen. Eftersom den vätskekvantitet, som
kolonnen kvarhåller, måste vara liten, är man hän-
13 febr. 1937
Fig. 2. Trådspiralkolonnen.
13
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
