- Project Runeberg -  Teknisk Tidskrift / 1938. Kemi /
51

(1871-1962)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Like | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

Kemi

Kaiser Wilhelm Institut, från Bureau of
Standards och Building Research Station
och jag uttalar mitt varma tack till
professor W. Eitel, dr R. H. Bogue och dr
F. M. Lea för deras älskvärdhet att ställa
dessa preparat till min disposition. De
olika aluminatsmältorna ha vi tillverkat 1
enl. W. Dyckerhoffs1 beskrivning —
genom smältning och snabb avkylning i s
kvicksilver — och yttermera renat de s
pulvriserade smältorna medelst centri- ’
fugering i vätskor av hög specifik vikt. ;

Komponenternas reaktioner ha
undersökts (i proportionen 0,2 g substans i 1
liter lösning) i H20, mättad Ca(0H)2,
mättad CaS04 • 2 H,0-lösning, övermättad
gipslösning ur CaS04 • 1/2 H20, mättad
Ca(0H)2 — CaS04-lösning, 5 %-ig
CaCl2-lösning, mättad Ca(OH)2-lösning + 5 %
resp. 30 % CaCl2, 1 %-ig sockerlösning, 1 %-ig
sockerlösning mättad med Ca(0H)2,
alkalihumatlös-ning och borsyrelösning. C3S har dessutom
undersökts i kaliumaluminatlösning och en del andra
lösningar.

Skakmaskiner av roterande typ ha använts. För
undvikande av kolsyreinverkan genom
indiffunde-ring visade det sig erforderligt att behandla
gummi-propparna med smält paraffin och överkläda
propparna med en gummikapsel.

Efter varje tidsintervall avbröts reaktionen i resp.
prov genom filtrering av hela lösningen.
Bottensatsen tvättades med alkohol och eter. Etern
avsögs i exsickator varpå torkförlusten bestämdes i
vakuum vid 105°C och fast bundet vatten genom
det torkade provets glödgning vid 1 000 °C. Vid
närvaro av sulfater i bottensatsen bestämdes S03 före
och efter glödgningen och korrektion infördes för
förflyktigad S03. Vid beräkning av
omsättningsgraden har utgåtts från det kända sakförhållandet
att samtliga olika kalciumaluminathydrat efter
torkning i vakuum vid 105°C ha bruttosammansättningen
x Ca(OH)2 • y Al(OH)s. Sulfater och kalciumklorid
ha beräknats som anhydrider och
kalciumsilikat-hydratet som Ca2Si04 • 4 H„0 ■— resp. CaSi03 • H20
vid försöken i rent vatten.

Resultaten av undersökningarna äro angivna i
diagram. Av utrymmesskäl medtages ej i detta arbete
det analytiska siffermaterialet.*

De nybildade slutprodukterna ha isolerats efter
tider då enhetlig omvandlingsprodukt förelegat och
undersökts analytiskt och mikroskopiskt. Slutligen
ha vissa reaktionsprodukter som bildats ur rena
lösningar utan bottensats isolerats och undersökts.

2. Komponenternas förhållande till vatten.

Ur Lansing S. Wells’2 samt G. Assarssons3
undersökningar har framgått att de olika vattenfria
kal-ciumaluminaten lösa sig i vatten på sådant sätt att
först lösningar bildas, som ha samma
oxidproportioner som de vattenfria komponenterna. Detta ha vi
även kunnat bekräfta för de av oss undersökta
alu-minatkomponenterna "C2A"-smälta och C3A-kristall.

Cementkomponenternas löslighet
i vatten.

CaO m&^l.

Fig-. 1.

E. P. Flint och Lansing S. Wells4 ha tidigare
undersökt /?-C2S och C3S förhållande till vatten (20 g på
1 liter) och härvid funnit att redan efter korta
skaktider lösningens kalkhalt i förhållande till dess
Si02-halt var större än hos de vattenfria komponenterna.
Vid försök med 0,2 g per liter funno vi emellertid,
att kalk och kiselsyra utlösa sig ur /J-C2S och C3S i
samma proportioner som de vattenfria
komponenterna ha. (Se fig. 1.)

Vid de stora substansmängder, som använts av
Flint och Wells ha redan på de korta tiderna
kalk-fattigare kalciumsilikathydrat hunnit utfalla,
varigenom lösningens kalkhalt anrikats.

De bildade lösningarna äro -— med de nybildade
hydraten som bottensats — övermättade, vilket
redan antogs av Le Chatelier5 och senare för
alu-minaten bekräftats av Wells samt av Assarsson och
för silikaten av Flint och Wells.

Ur ett extrakt av trikalciumsilikat (som innehöll
1,198 g/1 CaO och 0,052 g/1 Si02) utföll efter 24
timmar en flockig, bomullsliknande fällning. Den under
skydd mot luftens C02 filtrerade bottensatsen
tvättades med alkohol och eter, torkades vid 105° i
vakuum, glödgades vid 1 000° och analyserades.
Sammansättningen var CaSi03 • 1 H20 efter torkning vid
105°. Analysresultaten av olika framställningar
synas i tabell 1.

Då cement reagerar med vatten, sker upplösningen
av komponenterna i en mättad eller övermättad
kalklösning, varför det var av stort intresse att
undersöka reaktionsprodukten, då en
trikalciumsilikatlös-ning hälldes i ett överskott av mättad kalklösning
(0,5 1 C3S lösning på 2 1 mättat kalkvatten).
Härvid utföll mycket snart en liknande flockig fällning
som i ovannämnda försök men sammansättningen
från olika framställningar (se tabell 1) visade att
ortosilikat Ca2Si04 • 4 H20 förelåg.

Dessa tvenne kalciumsilikathydrat CaSi03 • 1 H20
och Ca2Si04 • 4 H20 ha konstant stökiometrisk
sammansättning, men visa ej dubbelbrytning eller
röntgenspektra.

Flint och Wells ha tidigare funnit att ur
övermättade kalciumsilikatlösningar amorfa fällningar
uppstå med sammansättningar varierande från 1,1 till
1,8 mol. CaO på 1 mol. Si02. Bildningen av Ca2Si04 •
• 4 H20 ur C3S då detta utröres med och lagras under
vatten har nyligen påvisats av P. Schläpfer6 genom

* Det analytiska siffermaterialet ingår i arbetet "The
Chemistry of Retarders and Accelerators" i "Symposium ön
the Chemistry of Cements", som kommer att utges av
In-geniörsvetenskapsakademien.

9 juli 1938

51

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Mon Jan 11 20:14:29 2021 (aronsson) (download) << Previous Next >>
http://runeberg.org/tektid/1938k/0053.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free