Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
TekniskTidskrift
KEMI
REDAKTÖR: FRITHIOF H. STENHAGEN
HÄFTE 8 UTGIVEN AV SVENSKA TEKNOLOGFÖRENINGEN 10 AUG. 1940
INNEHÅLL: Gipsens löslighet i sulfitavfallslut, av Hilding Bergström, K. G. Trobeck och Hilding Tydén. —
Nya keramiska material för höga påkänningar. — Föreningsmeddelanden.
Gipsens löslighet i sulfitavfallslut.
Av HILDING BERGSTRÖM, K. G. TROBECK och HILDING TYDÉN.
Vid indunstning av sulfitavfallslut avsätta sig på
värmeytorna inkruster, som i huvudsak bestå av
gips. Det har visat sig, att risken för inkrustbildning
är mindre ju lägre temperaturen vid indunstningen är.
Orsaken till detta har ansetts vara, att lösligheten
av gips i sulfitavfallslut varierar med temperaturen
på samma sätt som i rent vatten, där den som bekant
har ett maximum vid 35—40°. Ju lägre temperaturen
är i området ovan detta maximum desto större är
lösligheten och desto mindre skulle därför risken för
inkrustbildning vara.
Här föreliggande undersökning har utförts för att
avgöra, om detta antagande är riktigt. Den åsyftar
ej att ge ytterligt noggranna värden på lösligheten
av CaS04 utan endast sådana, som äro så
tillförlitliga, att man av dem kan bedöma, hur lösligheten
ändras med temperaturen.
Analysmetoder.
Man kan ej på ett enkelt och snabbt sätt exakt
bestämma CaS04:s löslighet i sulfitavfallslut. Detta
beror dels därpå, att bestämningen av S04" enligt den
vanligen använda metoden, att koka bort S02 i
CO,-atmosfär, tager lång tid, dels därpå att gipsens
löslighet varierar så med temperaturen, att sättet för
provets kylning, filtrering och uppmätning kan väntas
inverka på resultatet.
Vad S04"-best.ämningen beträffar har det visat sig
möjligt att direkt fälla provet med BaCL, i starkt
HCl-sur lösning. Att därvid inga organiska
föreningar ryckas med framgå av de fyra försöken i
nedanstående tabell I, där sista kolumnen upptager de
vikter, som fås, då BaS04-fällningen efter glödgning och
vägning avrykes med H2S04 och glödgas. Fällningen
skedde så, att 20 ini sulfitavfallslut försattes med så
Tabell I.
HCl konc. % Fällningens vikt
före avrykn. med H2S04 g efter avrykn. med HaS04 g
0,5 0,O46S 0,0467
2 0,0447 0,0447
4 0,0452 0,0455
6 0,0455 0,0455
mycket konc. HCl och vatten att totalvolymen blev
100 ml och halten HCl 0,5, 2, 4 och 6 %.
Lösningarna kokades upp och fälldes med 20 ml 10 %-ig BaCl,.
Filtreringen skedde efter 20 tim.
På en annan sulfitavfallslut äro S04"-bestämningar
utförda i 20 ml prov, dels enl. Schwalbe-Sieber med
bortkokning av S02, dels genom direkt utfällning i
1 %-ig HCl-lösning. Resultaten äro sammanställda i
tab. II.
Tabell II.
Bestämningsmetoil Fällningens vikt
g medeltal S
Schwalbe-Sieber ........... Direkt fällning............ 0,0908 0,0991 0,1000 0,OU89 0,0994 0,0994
Den direkta metoden ger sålunda tillfredsställande
värden och har därför använts för följande
undersökningar.
Lutprovernas halt av torrsubstans har bestämts
genom att torka 5 ml i en inaskningsskål under 10
timmar i torkskåp vid 105°.
Försök med lösningar av gips i vatten.
För att få ett begrepp om den tänkta
försöksmetodikens tillförlitlighet intogs i en kolv dest. H.,0 och
CaS04. Trycket i kolven reglerades, så att vätskan
Tabell III.
CaS04:a löslighet
Temp. "C enl. försöken enl van’t Hoff
g/15 ml g/1 g/1
40 0,0297 0,0293 Medeltal 0,0295 1,97 2,10
60 0,0284 0,0286 0,0285 1,90 1,97 (interpol.)
80 0,0268 0,0272 0,0270 1,80 1,80 (interpol.)
100 0,0258 0,0262 0,0260 1,73 1,62
14 sept. 1940
57
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
