Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk. Tidskrift
7. Ur rubr. 6 beräknad sammansättning av gas i
rubr. 5:
CH4 ................. 15,0 vol.-%
C2H6 ................ 20,o „
C3HS ................ 31,3 „
C4H10 ............... 5,5 „
CBH12 ............... 9,4 „
S:a paraffiner ................. 81,2 vol.-%
S:a olefiner ................... 18,8 „
100,o vol.-%
8. Ur ovanstående rubriker beräknad
sammansättning av rågas:
H2S ................. 20,8 vol.-%
C02 ................. 5,1 „
CO .................. 1,8 „
CH4 ..................................14,5 „
C2He ................ 1,5 „
C3H8 ................ 2,3 „
C4H10 ............... 0,4 „
CbHi2 ............... 0,7 „
Cj>H2n ............... 1,5 „
gasbensin ............ 1,8 „
H2 .................. 11,5 „
02 ................... 0,4
N2 .................. 37,7 „
100,o vol.-%
Av ovanstående båda undersökningar framgår att
gasens baiter av organiska föreningar rätt avsevärt
variera under det att halterna av övriga
beståndsdelar äro praktiskt taget desamma vid de båda
prov-ningstillfällena. En variation i kolvätehalterna torde
få anses vara normal för den typ av gas det här är
fråga om. Den relativt stora skillnad i berörda
hänseende som de båda undersökningarna uppvisa kan
emellertid även bero på den olika metodiken vid de
båda försöken, av vilka det senare torde vara det
riktigaste. Som ovan nämndes, valdes de olika kylbaden
vid kondensatets fraktionering med ledning av
diagrammet fig. 3. Avpumpningen av varje fraktion
fortsattes till ett tryck (se rubr. 6), vid vilket
förhållandet mellan partialtrycken hos de paraffiner, som
skola skiljas till var sin fraktion är tillräckligt högt.
Med hänsyn till de olika kolvätenas ömsesidiga
löslighet och därmed följande förskjutning av varandras
ångtryckskurvor kunde separationen av kolvätena
troligen ej bli så skarp som eftersträvades.
Vid föreliggande undersökningar gjordes ej försök
att särskilja gasens olefiner. En grov uppdelning
anges av rubrikerna 6 ovan. Olefinhalten är som
synes avsevärt högre i högtemperatursfraktionerna,
varur kan slutas att den övervägande delen av gasens
olefiner ha koltal större än 2. Vid en tidigare av
författaren utförd opublicerad undersökning enligt 1939
års metod bestämdes gasens halt av C2H4 resp.
C3H6-(–)- homologer genom absorption i 87 % -ig H2S04 samt
grafisk beräkning enligt6. Resultatet angav att ca 40
vol.-% av olefinerna utgjordes av etylen och resten
av högre homologer. Detta står i överensstämmelse
med ovan berörda undersökningar av Winbladh3,
vilken som resultat av olefinupp delningen erhöll ca 30
vol.-% etylen, 50 vol.-% propylen och 20 vol.-%
butylen. Utgående från dessa halter och medelvärdet
av de ovan angivna rågasanalyserna erhålles följande
fullständiga analys av rågasen:
H2S ................. 20,5 vol.-%
C02 ................. 5,0
CO .................. 1,6 „
CH4 ................. 13,4 „
C^Hß ................................2,2 ,,
C3H8 ................................2,3 „
C4H10 ..............................0,6
CbH12 ..............................0,4 „
C2H4 ................................0,4 *„
C3H6 ................................0,8 „
C4Hs ................................0,3 „
gasbensin ........................1,9 „
H2 ....................................12,0 „
02 ....................................0,3 „
N2 .......................38,3 „
100,o vol.-o/c
De utförda gasanalyserna hava möjliggjort
beräkning av de mängder lättbensin, gasol (flaskgas) m. m.
som kunna utvinnas exempelvis genom s. k.
djupkyl-ning ur destillationsgasen vid flottans skifferoljeverk.
Fortsatta undersökningar pågå för att ytterligare
klargöra sammansättningen av denna just i dessa
dagar så värdefulla gas.
Reactions in the solid state between calcium oxi de
and dehydrated kaolin, mica, feldspar, sillimanite
or mu llite.
By J. ARVID HEDVALL.
(Forts. fr. sid. 20.)
Results of reaction experiments with mixtures of
CaO and muscovite or orthoclase.
It can be seen from the results now mentioned that
the röles played by the impurities in the VA, VG and
VL preparations cannot be of any great importance
neither qualitatively nor quantitatively. The following
experiments with muscovite and orthoclase were
carried out in order to demonstrate this conclusively.
The analyses of the preparations of mica and feldspar
have already been rendered in this paper. The
grain size (6 400 mesh/cm2) and the mixing and
heating conditions were entirely the same as in the other
CaO CaO
experiments. The proportion––––––. or—=—–
muscovite orthoclase
„ , , CaO 1
of the mixtures correspond to —- = — and were
SiOg 1
calculated in accordanee to analytical determinations
24
8 mars 1941
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
