Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk Tidskrift
således relativt enkel, och föreningen är av
betydelse även av den orsaken att den kan
användas som utgångsmaterial för framställning av det
viktigaste av de till denna grupp hörande
preparaten, nämligen Novokain eller Etokain, som
det kallas i vårt land. Dettas kemiska
sammansättning är
p-aminobensoyldietylaminoetanol-hydroklorid, och preparatet är det injicerbara
lokalanestetikum, som här mest användes. Det
kan, som nämnts, framställas direkt ur
anestesi-net, vilket sker genom omestring med
dietyl-aminoetanol. En annan, kanske allmännare
metod, består i att till nitrobensoesyra efter
klorering tillföra alkaminen, varpå en reducering med
järn och saltsyra eller med natriumsulfid ger
novokain. Detta preparat har redan vid något
tillfälle framställts inom landet, dock ur
importerade råvaror. Framställningen är i tekniskt
avseende relativt komplicerad och med hänsyn till
den måttliga förbrukningen inom landet, ca 500
kg årligen, är det förståeligt att detta dock så
viktiga läkemedel ej utgjort något lockande
tillverkningsobjekt. Förutom de direkta
arbetskostnaderna är det framförallt alkaminen, som
pressar upp tillverkningspriset till en relativt hög
nivå. En billig alkamin utgör således
förutsättningen för ett konkurrenskraftigt marknadspris
på novokainet. I dietylaminoetanolen ingår, som
synes, såväl en dietylamin- som en etanolgrupp,
bådadera kunna utan svårigheter erhållas ur
etylalkohol; dietylaminen måhända lämpligen ur
etylklorid och ammoniak genom autoklavering.
Vid termisk katalytisk sönderdelning av
etanol-ångor erhålles etylen, som oxideras till etylenoxid.
Denna kan därpå antingen överföras till
etylen-klorhydrin, som med dietylaminen ger
dietyl-aminoetanol, eller också erhålles denna direkt ur
etylenoxid och dietylamin. Såväl denna som
etylenoxiden äro även ur andra synpunkter
betydelsefulla. Dietylamin är ett mycket anlitat
ami-neringsmedel, bl.a. för ett stort antal läkemedel,
vilka därvid ofta ge vattenlösliga hydroklorider
av neutral reaktion. Etylenoxid framställes, som
redan nämnts, inom landet och har en mångfald
användningsområden, t.ex. för framställning av
tiokoler, särskilt aktuella som ersättningsmedel
för naturgummi. Vidare användes etylenoxiden
som gasformigt insekticidum i stället för det
betydligt giftigare cyanvätet, samt som material för
den förutnämnda salvbasen "Postonal". Såväl
etylklorid som etylenoxid bilda dessutom med
alkalicellulosa föreningar, som kunna användas
som konsthartser, läcker och emulgeringsmedel.
Sådana kunna även erhållas genom omsättning
av etylenoxid eller etylenklorhydrid med
ammoniak, varvid de tekniskt betydelsefulla
etanolami-nerna bildas. För övrigt användes etylkloriden
själv som lokalbedövningsmedel vid smärre
operativa ingrepp, där efter påsprutning och
avdunstning en till känslolöshet förande
temperatursänkning inträffar. Som synes kan, genom att
man på olika områden använder de för
novokain-framställningen erforderliga, helt inom landet
framställda kemikalierna, en tillverkning av
såväl Anestesin som Novokain vara både möjlig
och lönande.
Pantokainet,
butylamino-bensoyldimetylamino-etanolhydroklorid, har förutom samma effekt
som Novokain även en ytanesteserande verkan,
som överträffar t.o.m. kokainets. Pantokain har
därför börjat ersätta det förut dominerande och
ur många synpunkter olämpliga kokainet.
Framställningsmetoden är i stort sett analog med
Novokainets, men i stället för dietylamin utgår
man här från dimetylamin, varjämte
aminogruppen butyleras.
I den betydelsefulla gruppen narkotika och
anestetika ingår ett stort antal läkemedel, varav
dock ett flertal måste uteslutas ur denna resumé,
dels på grund av att de synas vara föråldrade,
och dels emedan de ej kunna framställas inom
landet. Det senare gäller bromhaltiga sedativa
av typen Bromural och Adalin, där bristen på
brom åtminstone f.n. hindrar en eventuell
fabrikation. Här förtjänar det att nämnas, att man
redan på visst håll inom landet gjort en del
försök att genom selektiv absorption framställa
brom ur havsvatten. Liknande metod kommer
för övrigt till användning vid en av Amerikas
största kemiska industrier. Eter och kloroform
behålla fortfarande sin rangplats som
bedövningsmedel vid inhalationsnarkos. Beträffande
den förra är behovet inom landet väl
tillgodosett genom tillverkning på ett par håll.
Kloroformen torde ej helt kunna ersätta eter utom
under krigsmässiga förhållanden, då eterns kända
förmåga att bilda explosiva blandningar med luft
talar till fördel för den mera lätthanterliga
kloroformen, ehuru denna är ofördelaktigare i
medicinskt avseende. Kloformen synes ej framställas
inom landet i medicinskt ren kvalitet. Den kan
erhållas ur t.ex. koltetraklorid genom reducering
med järn och vatten, en metod som är tänkbar
för oss, då vi tack vare EKA:s
koldisulfidfram-ställning redan äga denna källa för
koltetraklo-ridtillverkningen. Man erhåller nämligen lätt
koltetraklorid genom klorering av kolsvavla.
Denna metod är emellertid ej den för
kloroform-framställning allmänt vedertagna. Den i
ekonomiskt avseende fördelaktigaste metoden utgör
troligen fortfarande den kända kloreringen av
etylalkohol medelst klorkalk. De stora krav, som
i analytiskt avseende ställas på
narkoskloroform, göra emellertid de båda nyssnämnda
framställningsmetoderna något besvärliga, då de ej
lämna så ren produkt. Genom klorering av
etylalkohol medelst klorgas erhålles som bekant
klo-ral och kloralhydrat, vilka genom behandling
med kaustikt alkali ge en mycket ren och i
medicinskt avseende fullt acceptabel kloroform.
Kloralhydrat, CCl3-CH(OH) 2, är ett ännu rätt
ofta brukat narkotikum. Kloreringen av alkohol
är betydelsefull även av den anledningen att
man därvid kan framställa monokloracetal,
CH2C1- CH(OC2H5)2, vilken utgör en
mellanprodukt före kloralbildningen. Denna kloracetal
har på senaste tiden fått användning för
framställning av aminotiazol, som ingår i det
viktiga sulfanilamidpreparatet sulfanilamidotiazol, till
vars kemi återkommes längre fram. Genom
kondensering av kloroform med aceton
erhålles acetonkloroform, tertiär triklorbutylalkohol,
10 april 1943
K 29
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
