- Project Runeberg -  Teknisk Tidskrift / 1943. Kemi /
32

(1871-1962)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

Teknisk Tidskri ft

kant ur opievallmons kapslar och importeras
liksom kodein för det mesta i ren form, ehuru även
en icke obetydlig tillverkning av råmorfin
förekommer inom landet. I Danmark företog man
redan före kriget försöksodlingar av vallmo för
.morfinframställning, men resultatet blev ur
ekonomisk synpunkt mindre gynnsamt, främst
beroende på det manuella arbetet, som var
betydande. Tack vare en ny metod, som går ut på
att bearbeta de på alkaloider rika
vallmostänglarna, synas numera vissa utsikter förefinnas att
med gott utbyte odla opievallmo, särskilt som man
då har möjlighet att bearbeta fröna till olja, vilken
då erhålles som huvudprodukt. En sådan
försöksodling är redan i gång här i landet.

Antipyretika (febernedsättande medel)

Med acetylsalicylsyran äro vi nu inne på en
annan viktig läkemedelsgrupp, nämligen
antipyretika. Fortfarande sker framställningen av
acetylsalicylsyra i huvudsak enligt den av Kolbe
—Schmidt angivna metoden, dvs. genom
auto-klavering av fenolnatrium och kolsyra, varvid
natriumsalicylat erhålles, som därpå acetyleras
med acetylklorid eller ättiksyraanhydrid. Som
inledningsvis nämnts är åtgången av
acetylsalicylsyra hos oss rätt avsevärd,
uppskattningsvis ca 200 t/år, och det är därför ej
förvånansvärt, att försök gjorts att inom landet framställa
detta uppskattade preparat. Sålunda gjordes
vid en av våra läkemedelsfabriker redan vid
tiden från förra världskriget en
försöksframställning, vilken dock ej gav uppmuntrande resultat,
bl.a. torde det stött på stora svårigheter att
erhålla ren fenol i tillräckliga kvantiteter. Nu, ett

kvartssekel senare, står en annan storindustri i
begrepp att tillverka acetylsalicylsyra under
betydligt gynnsammare auspicier än förut. Bl.a.
kan fenolen till stor del erhållas genom
tillvaratagandet av biprodukterna från gasverken och
annan koksningsindustri, ehuru mycket stora
fordringar på renhet ställas på den fenol, som skall
utnyttjas för salicylsyra-tillverkningen, varför i
allmänhet syntetiskt framställd fenol användes
för detta ändamål. Även bensolen kan som
bekant överföras till fenol, antingen via
bensolklo-rid eller som bensolsulfonsyra, vilken senare väg
redan beträtts av vår kemiska industri. Från
framför allt den elektrotekniska industriens sida
har man velat göra gällande, att fenolen i första
hand borde komma pressmasseindustrien till
godo, vilket sålunda skulle medföra
inskränkningar i fenolens användning inom den övriga
kemiska industrien, framför allt märkbara vid
en planerad läkemedelsframställning.
Emellertid bör man kunna ersätta fenoplasterna med
andra pressmassor, som ligga bättre till för oss.

Ett par andra representanter för den
anti-pyretiska serien äro Acetanilid och Fenacetin:

/ NH • COCH3 resp. C2H5O < NH •

• COCH3. Den förstnämnda föreningen
framställes ur bensol via anilin, den andra vanligast ur
fenol via nitrofenol, ehuru flera andra
framkomliga vägar kunna tänkas. Båda kunna framställas
inom landet, vilket beträffande acetaniliden redan
sker av Bofors, som därmed täcker vårt behov av
denna vara, vilken närmast är avsedd för
framställningen av de viktiga sulfanilamiderna.

(Forts.)

CsHsOH

h

CeHuOH

02

H2C:

■ CH2 — CH2 -

•ch2 — ch2-

CO

ch2cncoo-c2h5

C6H9 -

ch3

/L\

COO C2H5
CN

CH3CI

nh: C

\

■nh2

nh2

CO

/

C2H50 ■ Na
NH2

nhcha

C6H9x /CO-NH

)C( >CO

CeHg



CON



ch3

ch,

CO - NH

(CHj)* SO* Ch3 / " \ co . NH C0
"EVIPAN"

/CH3

C3H7 \ / CO ■ N

x C > CO

CH2:CBrCH2/ ^CO-NH

"EUNARCON"

C6H9x ^ COO • C2H5
HX XCN

C2H5CI
C2H50 • Na

COO • C2H5
CN

NH2

CeHg

c2h5-



NH: C

/J
\

NH2

CeHs
C2H5-



CO • NH

>CO
xCO•NH

"PHANODORM’

Fig. 5. Framställning av de kortverkande sömnmedlen evipan och phanodorm ur fenol, cyanåttiksyraetylester samt

metylklorid resp. etylklorid.

K 32

11 dec. 1943

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 02:28:17 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/tektid/1943k/0034.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free