Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk. Tidskrift
Fig. 3. Apparaturens
sammanställning vid
kvävebestämning.
sättning av gasblandningen spolas hela systemet
två gånger med 100 ml syrgas vardera gången
med en hastighet av ca 10 ml/min. Slutligen spolas
systemet med Na. Absorptionskärlen, f, g och h,
vägas sedan ånyo. Viktökningen hos
absorptionskärlet f är då bildad mängd H20. Viktökningen
hos absorptionskärlen g och h tillsammans är
bildad mängd C02.
Bestämning av No
Härvid användes en apparatur, vars
uppställning framgår av fig. 3 och 4. Denna skiljer sig
från C- och Ho-bestämningen såtillvida, att
absorptionskärlen f, g och h ersatts med en
gas-byrett och absorptionskärl i en Orsatapparat. Efter
upphettning av ugnen till 800°C genomspolas
systemet med C02, tills hela systemet fr.o.m.
trevägskranen på gasbyretten a t.o.m. trevägskranen
på gasbyretten / är fyllt med kolsyra. Gasbyretten
a fylles med 25 ml rengas och 75 ml syrgas.
Denna gasblandning får sedan passera systemet
med en hastighet av ca 10 ml/min. De bildade
förbränningsgaserna uppsamlas i gasbyretten f. Som
spärrvätska i de båda gasbyretterna a och f
användes mättad koksaltlösning. Vid behov avbrytes
gastillförseln från gasbyretten a för att den bil
dade kolsyran i gasbyretten / skall kunna tvättas
ut i KOH-absorptionskärlet g. Sedan hela
gasblandningen i a införts i apparaten, spolas
systemet två gånger med 100 ml syrgas. Kolsyra och
syre i gasbyretten / tvättas ut i
KOH-absorptionskärlet g respektive pyrogallol-absorptionskärlet h.
Den sökta kvävemängden avläses direkt på
gasbyretten f.
Resultaten, som erhållas vid ovan beskrivna
analysmetoder, ha visat sig vara behäftade med
ett medelfel av ca ±0,7 %.
Beräkning av resultaten
Analyserna ge oss följande förutsättningar
absorberad mängd H20 i
absorptionskärl f ........................................................a g/Nm3 rengas
absorberad mängd CO2 i
absorptionskärl g och h ............................................b g/Nm3 rengas
erhållen mängd N2 i gasbyrett /............c 1/Nm3 rengas
rengasens halt av CO ................................d 1/Nm3 rengas
mängd CHi i rengasen, som icke spaltas 20 1/Nm3 rengas
Efter spaltning och konvertering beräknas den
disponibla vätemängden per ingående
rengas-mängd vara
i rengas befintligt molekylärt H2 . .. . J
av kolvatebundet H2 bildat H2 ......J
av kolvatebundet C bildat H» ....... 2 • 5/44 • 22,4 1/Nm3
av i rengas befintligt molekylärt CO
bildat H2 ................................d 1/Nm3
Avdrag göres för
av kolvätebundet H2 i 2 % CHi icke
avspaltat H2 ..........................................................3-20 1/Nm3
av kolvätebundet CO i 2 % CH» icke
konverterat H2 ........................................................20 1/Nm3
CO, som vid förbränning under analysen
bildar C02, och som därför skenbart höjer
mängden bildat H2 vid spaltning och
konvertering ............................................................2 ■ d 1/Nm3
Fig. 4. Apparatur för bestämning av iV2.
Spaltning och konvertering av metan försiggår
enligt följande reaktionsformler
spaltning: CH4 + H.O = CO + 3 H,
konvertering: CO + H.O = CO„ + H.
Summa väte i syntesgasen blir då räknat på
ingående mängd rengas
Ho = a/18 • 22,4 + 2 b/44 • 22,4 + d — 3 •
• 20 — 20 — 2 d
eller
Ho = 22,4 (a/18 + 6/22) — d — 80 l/Nm3
Vid undersökningen utfördes fyra serier med
varierande värmevärden på rengasen. Resultaten
framgå av följande tabell:
11 dec. 1943
K 39
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
