Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Teknisk. Tidskrift
klorering av etylalkohol till monokloracetal, som
likaledes cykliseras med tiokarbamid. Den senare
metoden bör erhålla företräde, då den till skillnad
från eterkloreringen ger goda utbyten och ej är
så riskabel. Såväl aminopyridin som aminotiazol
få därpå reagera med
p-aminoacetylsulfonylklo-rid, varpå acetylgruppen avspaltas, och
sulfapyri-din resp. sulfatiazol erhållas. Vad slutligen den
sista av de här nämnda sulfanilamiderna
beträffar, Sulfaguanidin, kan detta specifikum mot
tarminfektioner framställas på analogt sätt,
varvid kalkkväve tjänar som utgångspunkt. Detta
överföres nämligen genom kokning med vatten
till dicyandiamid, som därpå med
ammonium-klorid ger guanidinhydroklorid, vilket på
sedvanligt sätt ger Sulfaguanidin. Här i landet ha
läkemedelsfabrikerna lanserat alla de här nämnda
sulfanilamidpreparaten, därvid understödda av
Bofors, som levererar acetaniliden, samt av
Reymersholm, som framställer klorsulfonsyran.
Sulfanilamid-framställningen bör alltså kunna
betraktas som säkrad. Vad sulfapyridin beträffar,
föreligga utan tvivel vissa vanskligheter att få
fram pyridinet, men detta synes ha lyckats genom
isolering av de till ca 5 % uppgående baserna
pyridin och kinolin ur de vid stenkols- och
brun-kolsdestillation erhållna mellanoljorna. Dessa
baser äro för övrigt livligt eftersökta av
läkemedelsindustrien för andra ändamål. För
sulfanil-amidotiazol ("Sulfatiazol"), den mest betydande
av alla hittills kända sulfonamider, ligga
möjligheterna relativt bättre till, då både klor och sprit
finnas i tillräckliga kvantiteter. Tiokarbamid har
visserligen ännu ej framställts här, men detta kan
med lätthet ske t.ex. ur kalkkväve och svavelväte
eller på annat känt sätt.
Ancdeptika (h jör t si im ill er ande medel)
Läkemedelsindustriens intresse för pyridin ocli
kinolin har redan framhållits. Den senare
substansen utgör nämligen ett av utgångsmaterialen
för framställning av
pyridinkarbonsyradietyl-amid, vilket under namnet Coramin eller
Nicet-amid införlivats i den moderna läkemedelsterapin
som ett kraftigt andningsstimulerande medel och
således ingår i den viktiga gruppen analeptika,
vars förr främsta representant, kamfern, numera
nästan helt undanträngts av Coramin och
Car-diazol, det senare ett annat analeptikum med
den kemiska sammansättningen
pentametylente-trazol (fig. 8). Coramin framställes vanligen ur
nikotin, som med salpetersyra oxideras till
/3-pyridinkarbonsyra, vilken därpå med
tionyl-klorid ger motsvarande syraklorid. Denna får
reagera med dietylamin till Coramin, som även
kan erhållas direkt ur pyridinkarbonsyran ocli
dietylamin under tillsats av ett kraftigt
vatten-absorberande medel. Då emellertid nikotin ej
framställes inom landet och för övrigt bör
förbehållas växtskyddet, bör kinolinen utgöra den rå-
CH3COOH c2 5°h -> ch3coo • C2H5-——~> CH3CO • CH2COO • C2H5
NOa
NH2
nh • nhs
HNO3
Fe + HCl
nan02
Zn + HCl
HC :
CH, • CH : CH • CHO
H,N • C
O
CHoCH : CH • COOH
• c • ch.
z11
ÖN • C
CO n-CH3
N " C0H5
H • COOH
Ii • CHO
CH,COOH
CO
htc —
* co nh
N ■ C6H5
= C-CH3
N • CH3
O
ch ■ chä
CO
NaNO,
11..SO,
hc :
= c- chä
i
nh
/
n • c6h5
I CH3CI
i
= c • chs
N • CcH5
co n • chs
\ /
n • cehs
"ANTIPYRIN"
NaHSOs
(CH3)2-N-C
CO
c • chs
n-ch3
CO
Na03S • NH • C =
H • COOH
II • CHO
.........N • C6H5
"amidopybin"
Fig. 6. Framställning av febernedsättande médlen antipyrin och amidopyrin ur etylacetat, anilin och metylklorid.
= c • ch3
n • chs
y
n • c6h5
11 dec. 1943
K 41
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
