Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
TekniskTidskrift
dersökt sulfoner med två bensolkärnor och bl.a.
konstaterade Fourneau 1937 och Buttle 1938, att
diamino-difenylsulfon, fig. 19, var verksam in
vitro mot streptokocker men att den samtidigt
var mycket toxisk.
/so\
O
V
OsHnCeHN NH • C6Hu05
Fig. 20. Diaminodifenylsulfongalaktosid. Tibatin.
Den andra föreningen är
diaminodifenylsulfon-didextrossulfonat eller Promin, fig. 21, som
nyligen beskrivits av amerikanarna Feldman,
Hin-schaw och Moses och som på tbc-infekterade
marsvin haft viss effekt. De kliniska försöken ha dock
tyvärr icke varit uppmuntrande.
/ \
CH2OH(CHOH)4HCNH HN • CH(CHOH)4CH2OH
SOaüNa SOaONa
Fig. 21. Uiaminodifenyhuljon-didextrossulfonat. Promin.
Sulfanilamidpreparat mot tuberkulos
Tuberkulos är ett område där forskningen ännu
är i sin början men där det arbetas intensivt bland
kemister, fysiologer och läkare för att finna en
substans, som skulle kunna förhindra
tuberkelba-cillens tillväxt eller rent av tillintetgöra densamma.
Tuberkelbacillens kapsel anses bestå av ett
skyddande fett- eller vaxhölje. Genom undersök
ning av detta hölje har man kunnat fastställa dels
att tuberkelbacillen producerar en del specifika
s.k. grenade fettsyror, dels att i höljet ingår ett
metylnaftalinderivat, 2-metyl-3-oxi-naftokinon
eller Phtliiocol, fig. 22, vilken senare substans
förmodas delta i tuberkelbacillens ämnesomsättning.
Det är sedan århundraden tillbaka ett känt
faktum att chaulmoograoljan, som innehåller grena-
V
nh2 nh2
Fig. 19. Diaminodifenylsulfon.
Man har här möjlighet att minska
diaminoför-eningens toxicitet genom substitution i
aminogrupperna. Sådana föreningar äro också
framställda, och här kan omnämnas två, som ha
särskilt intresse. Den ena är galaktosiden av
diaminodifenylsulfon (Tibatin), som först framställts
av Unterberger och Kämmerer 1941. Denna
förening skall ha visat en överlägsen terapeutisk
effekt vid svåra septiska allmäninfektioner, där
andra kemoterapeutica slagit fel.
S02
O
Fig. 22. Metyl-oxi-naftokinon. Phthiocol.
de fettsyror, har en terapeutisk effekt vid
spetälska (lepra). Då den bakterie, som orsakar denna
sjukdom, i sin uppbyggnad synes vara analog
med tuberkelbacillen, har bl.a. Robinson i
England 1940 framfört tanken, att mot tuberkulos
försöka använda dels enbart grenade fettsyror
med långa kolkedjor, dels sulfanilamidderivat av
dylika, som härigenom skulle bli oljelösliga och
därigenom erhålla förmåga att genomtränga
tbc-kapseln. Här i Sverige har E Stenhagen
förtjänstfullt bearbetat dessa problem, särskilt rörande de
nämnda fettsyrorna. Hittills har man tyvärr dock
ej lyckats få fram någon verksam substans.
Oljelösliga derivat av sulfanilamid äro förut
beskrivna av Crossley och medarbetare. Som exempel
kan anföras N^dodecanoylsulfanilamid, fig. 23.
som dock ej heller haft någon specifik effekt vid
tuberkulos. Man har framställt liknande
föreningar med ända upp till 18 kolatomer i sidokedjan.
H2n/ SOs • NH • CO (CH2)io ■ CH.s
Fig. 23. Ni-dodecäiioylsulfanilumid.
Andra arbetshypoteser ha nyligen framlagts
dels av Willstaedt samt Askelöf, Paulsen,
Österberg och dels av Sjögren och medarbetare, för att
göra sulfanilamidderivaten fettlösliga. Sålunda
har Willstaedt beskrivit föreningar av azo- och
trifenylmetanfärgämnen, kopplade med
metyl-naftalinrester. Som exempel kan nämnas
2-inetyl-amino-naftalin-4-azo-4-bensol-l-sulfonamid, fig.
24, samt malakitgrön-2-metylnaftalin, fig. 25.
NH2
ch3
N = N x S()2 • NH2
Fig. 24. Metyl-amino-naltalin-azo-bensol-sulfonamid.
CH*
CH
N-
C
/CH.,
N<
+ CH.,
H3C
Fig. 25. Malakitgrön-metylnaftalin.
Den senare uppges lia visat sig verka
växthäni-inande på tbc-baciller in vitro. Askelöf och medar
hetare beskriva föreningar mellan metylnaf lokinou
och sulfanilamid och dess derivat exempelvis
metylnaf tokinonyl-sulfanilamid
(sulfametylnaftoki-non), fig. 26, vilka f.n. äro föremål för prövning
på experimentell marsvinstuberkulos.
K 86
15 maj 1943
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
