Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - H. 16. 19 april 1947 - Uran och transuraner, av John Tandberg
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
3(370
TEKNISK TIDSKRIFT
Uran och tränsuraner
546.791
Under det senaste året har vår kunskap om transuranerna
vidgats. Det är närmast G T Seaborg (University of
California, Berkeley) och hans medarbetare, som varit
outtröttliga att undersöka transuranernas olika isotoper och
att bestämma deras kemiska egenskaper, valenser,
strålning och halveringstider. Det rör sig här bl.a. om arbete
inom ultramikrokemin, där man har en total
materiemängd till sin disposition, som kanske blott väger några
få mikrogram. Med en sådan liten mängd har man lyckats
att — i kapillärrör, under mikroskop — utföra
prepara-tivt arbete, fälla, oxidera, reducera. Man har t.o.m. i några
fall lyckats framställa isotopen i ren, metallisk form.
Kemiskt arbete bjuder stundom på säregna svårigheter,
när det gäller radioaktiva ämnen. Plutonium, som
utsänder 140 000 000 a-partiklar per minut och mg,
sönderdelar vattnet i lösningen, så att det utvecklas knallgas
och vätesuperoxid. Den spontana värmeutvecklingen kan
även bli besvärande. Plutoniums kemi är likväl känd lika
bra som fallet är med många av de "gamla" grundämnena.
Ännu svårare är det att arbeta med americiumsalter, där
a-emissionen uppgår till 70 000 000 000 a-partiklar per
minut och mg, eller curium med 10u a-partiklar per minut
och miÅTo-gram. Härtill kommer, att små partiklar utföra
mycket häftiga rörelser på grund av rekyler.
För en gammaldags kemist må det låta sagolikt, när det
meddelas, att man påvisat plutonium i naturliga mineral
(pechblände och carnotit) i koncentrationer av ca 1 : 1014
och att dessa små mängder plutonium icke "varit med
från början" utan äro föremål för ständig nytillverkning
av naturen med hjälp av slumpvis uppträdande neutroner,
som reagera med uran 238 i mineralen. En ringa del av
dessa neutroner torde härstamma från uran själv, ty det
antas, att uran 238 är föremål för spontan klyvning (under
neutronemission) med en halveringstid av ca 101(i år. På
grund av mineralens höga ålder och plutoniums relativt
korta livslängd (7 — 24 000 år) skulle icke någon atom
plutonium vara kvar numera, om ämnet ej nybildades i
mineralet.
Tillverkningen av isotopen uran 233 är intressant.
Metoden erbjuder en viss analogi med gökäggets kläckning
i en anan fågels rede. Om man stoppar in några stänger
ren torium-metall i uran-milan, blir torium delaktigt av
den intensiva neutronstrålningen och bildar en tyngre
isotop (29303Th) genom anlagring av en neutron. Denna tyngre
isotop sönderfaller sedan genom /S-strålning till
protak-tinium och detta vidare till uran 233. Uran 233 låter sig
lätt skiljas från torium på kemisk väg och är därför
relativt billigt i tillverkning. Det är a-strålande och lär ha
goda utsikter att få praktisk betydelse vid tillverkning av
atombomber eller som atombränsle. Det är teoretiskt
intressant, att uran 233 har ett masstal av typen 4/1 + 1, att
det sålunda hör till "den försvunna 4:e dynastien". Kanske
det rent av är "stamfadern", som nu iramstallts med konst?
Om livslängden, förmäla källorna för närvarande intet.
Beträffande curium håller Seaborg det för icke
osannolikt, att isotoper med masstalen 243, 244, 245 och 246
kunna existera i mera stabil form än de redan kända
isotoperna 240 och 242. De komma måhända att i sinom
tid rapporteras såsom framställda och snart nog även bli
föremål för offerter. John Tandberg
Tabell 1. Uranisotoper och transuraner
Ämne Atom- Mass- Emis- Halverings- Omvandlas Erhålles: Not
nr tal sion tid till
2 3 3 IT 9 2 U 92 233 a ? 2 2 9 Th 90 1 11 W Th +1 n-> Vo3 Th-* Vi8 Pa+—1 ß; W Pa+ \\3 U+_,/5 2
Uran II 92 234 a 2,69 • 10’ år y()° Th=io 0,0059 % i naturlig Uran; 29348 Pu -> 29324 U + f et
AcU 92 235 oc 7,07 • 10s år W Th = UY 0,7 % naturlig U; 293/ Pu 29325 U + * ct
2 3 fi IT 9 2 u 92 236 klyv ning y/u + u-V/u
28? l| 92 u 92 237 ß,y 7 dygn VV Np 29y U + 5 n 29y U + 2 * n 1
Uran I 239 TI 9 2 u 92 92 238 239 oc ß 4,51 • 10° år 23 min 29y Th = UXi yy* NP 99,3 % i naturlig uran »8 U + J n - W U 3 2
Neptunium Np 93 237 a 2,25 • 10" år » » Pa 29327 U -> W Np + _xß ; 29V Am 29V Np + J oc
93 238 ß 48 h 2 3 8 p,, 9 4 1U 238 U + 2 D -> V38 Np + 2 J n
93 239 ß 56 h 2 39 pu 9 4 r 11
Plutonium Pu 94 236 9 ? ? Vb0 Cm -> 293/ Pu + * a
94 238 a 50 år 2 3 4 TJ 92 u 29338 Np 29348 Pu + ; Ve2 Cm 29348 Pu + \ oc
94 239 oc 24 000 år 2 3 5 TT 9 2 U 29339 Np-> 29343Pu+ J>
94 240 klyv ning V/ Pu + 5 n 29V Pu
94 241 ß ("lång") «,v Am V28 U + * He->29Y Pu + i n
Americium Am 95 241 a 500 år W NP 29Y PU -> 29V Am + _lß
95 242 ß 18 h V/ Cm »,V Am + J n Vö2 Am +■ y
Curium Cm 96 240 oc 1 mån. V46 Pu 2,34» Pu + \ He Ve0 Cm + 3 \ n 5
96 242 oc 5 mån. »8 Pu 29V Am 29462 Cm + 29V Pu + I He -> 29V Cm + J n
1 Denna reaktion kräver snabba neutroner. 2 Denna reaktion kräver långsamma neutroner. 29328U visar spontan klyvning med
halveringstid f^ 1016 år. 4 Ileliumjoner från cyklotron, 40—44 MeV. 5 Ileliumjoner från cyklotron, 44 MeV.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
