- Project Runeberg -  Teknisk Tidskrift / Årgång 79. 1949 /
446

(1871-1962)
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - H. 24. 11 juni 1949 - Syntetiska garvämnen för vitt och ljusäkta läder, av Holger Meurling

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

446

TEKJiTSK TIDSKRIFT

eningar) eller "reducerat" garvämnet med
svavelsyrlighet. På så sätt uppskjutes
missfärgning-en, och man kan ofta få ett vitt läder, som dock
snart antar rödaktiga eller mörka färger genom
luftens inverkan.

För att hindra missfärgning måste vissa
biprodukter, t.ex. fri fenol, bortskaffas, och
föreningar, som kunna ge kinoida grupperingar, böra
undvikas. De flesta föreningar, i vilka metyl-,
metylen-, metin-, amino- eller iminogrupper stå
i orto- eller paraställning till en fenolhydroxyl ha
ett ogynnsamt inflytande på vithet och
ljusäkthet. Om dessa föreningar skola uteslutas, ligger
det nära till hands att uppbygga de vitgarvade
syntetiska garvämnena med aromatiska
oxisul-foner som byggnadsstenar. Speciellt kan nämnas
p,p’-dioxidifenylsulfon

HO \ /S02\_/0H (4)

och dimetyldioxidifenylsulfoner, bland vilka
den av metakresol

H0<_)S02<_>0H (5)

I I
chä chs

är särskilt lämplig.

Vid en jämförelse mellan dioxidiarylsulfoner (4)

och (5) och dioxidiarylmetaner (1)
• _

HO \ CH2 OH

finner man dessutom, att priset utfaller till de
förras förmån, då -S02- gruppen hämtas från
svavelsyra och -CH»- gruppen från den relativt
dyra formaldehyden.

Ytterligare en vitgarvande förening bör
omnämnas, även om dess konstitution ännu ej kan
anses slutgiltigt utredd. Vid anhydratisering av
fe-nolsulfonsyra, som ej har garvande egenskaper,
erhålles ett garvämne, enligt tidigare
uppfattning på följande sätt

HO \ )>S03H + H0-( / SO3H —► I

7-\ /-\ (6)

—*■ HO _/ S020 <_/ SO3H + H20 j

Bruttoformel och ekvivalensvikt med avseende
på sulfonsyragruppen äro säkra. En trolig3
sammansättning är dock

OH

i/X|-S02\_/0H (7)

\/
S03H

Denna "sulfonsyradepsid" har fördelen att vara
lättlöslig i vatten, vilken egenskap givetvis inte
tillkommer sulfonerna. Den kan därför
användas som garvämne utan ytterligare behandling.
På grund av vattenlösligheten är
sulfonsyradep-siden en lämplig löslighetsförmedlare för
vattenolösliga "garvämnen", t.ex. sulfonerna.

Ofta fordras av ett garvämne icke blott att det
skall ge ett vitt och ljusäkta läder, utan även
att det skall kunna täcka en färg, som huden
erhållit i ett tidigare led av garvningen. Så är
särskilt fallet för kromgarvat läder, som har en
grön eller blågrön färg. Ett flertal försök har
utförts, varvid man försökt att färga lädret med
komplementfärger för att utsläcka den gröna
färgen. Dessa försök har dock ej krönts med
framgång, utan man har utnyttjat syntetiska
garvämnen för att täcka den gröna färgen, så att
lädret blir användbart för t.ex. vitt skoovanläder.
Denna "blekningsmetod" tycks vara den enda
framkomliga. De hittills omnämnda
garvämnestyperna kunna dock vanligen icke användas,
förrän en komplex diamin- eller
diamidformal-dehydförening kopplats till garvämnet. Vanligen
användes en
karbamidformaldehydkondensa-tionsprodukt". Forskningen inom detta område
måste bli huvudsakligen empirisk, därför att
föreningar av karbamid och formaldehyd samt
dessas reaktionsprodukter med fenoler äro
synnerligen komplicerade.

När karbamid reagerar med stort överskott av
formaldehyd i starkt sur lösning, erhålles en
känd, vattenlöslig karbamidaldehydförening, som
är av intresse i detta sammanhang. Troligtvis
går reaktionen enligt följande schema.

m HCHO + n H2N ■ CO • NH2 —>

—NH—CO—NH—CH2—NH—CO—N—CH2OH

I

—* ch2

— N—CO—NH —CH2—NH—CO—N —CH2 —

I

CHÜOH

En förening av denna typ erinrar i hög grad om
hudproteinets polypeptidkedjor och ger också
flera av de reaktioner, som tillskrivas dessa. Bl.a.
kan en vattenlösning av kondensationsprodukten
användas som reagens för bestämning och
påvisande av vegetabiliska eller högvärdiga
syntetiska garvämnen, med vilka den bildar en olöslig
förening, sannolikt motsvarande den förening,
som bildas av garvämnen och gelatinlösning
eller proteinämnen i hudsubstansen. Om
karba-midformaldehydföreningen framställes i en
koncentrerad garvämneslösning, soin vanligtvis är
starkt sur på grund av förekommande
sulfonsy-ragrupper, erhålles vid lämpliga proportioner en
vattenlöslig förening mellan
karbamidkondensa-tionsprodukten och garvämnet. När ett på så sätt
framställt syntetiskt garvämne användes för
ef-tergarvning av kromläder, erhålles ett läder, i
vilket kromgarvämnets egenfärg täckes av det
färglösa ("vita") karbamidgarvämnet.

Vid framställning av karbamidgarvämnen
riskerar man att som resultat av bireaktioner
erhålla metylenbryggor mellan fenolrester i
garvämnesmolekylen

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Tue Dec 12 02:34:21 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/tektid/1949/0458.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free