Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - H. 13. 31 mars 1951 - Kromatografi, av Ingrid Moring-Claesson
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
24 mars 1951
259
också, att dessa element kunde erhållas i
gramkvantiteter med mycket stor renhet. Spedding
arhetar med Amberlit-pelare på ca 2 m längd
och 10 cm diameter och utgår i varje försök från
50—100 g undersökningsmaterial i form av
metallernas klorider. Yttrium, cerium, lantan,
praseodym och neodym har erhållits i upp till
kilokvantiteter med en renhet av 99,9 %.
En annan intressant undersökning utfördes av
S Moore och W H Stein13. Dessa forskare
bestämmer kvantitativt aminosyrasammansättningen i
bl.a. proteinhydrolysat genom elutionsanalys på
pelare av stärkelse (0,9 X 30 cm). Elutionen
sker med vätskeblandningar och har
huvudsakligen fördelningskromatografisk karaktär, men
någon adsorption på stärkelseunderlaget
uppträder i allmänhet samtidigt. Med
vätskeblandningar av 72-butylalkohol — /i-propylalkohol —
0,1 n HCl och 7?-propylalkohol 0,5 n HCl kan de
flesta aminosyrorna skiljas från varandra.
Elua-tet uppsamlas i provrör i en automatisk
fraktionssamlare, där nya provrör matas fram med
jämna mellanrum. Varje fraktion analyseras
sedan med hjälp av en speciellt utarbetad
fotometrisk ninhvdrinmetod. I vanliga fall behöver man
ca 2,5 mg utgångsmaterial för att kvantitativt
kunna bestämma alla däri ingående aminosyror.
Sammansättningen hos en rad proteiner har
redan hunnit bestämmas, nämnas kan t.ex.
ß-lactoglobulin och serumalbumin. På senaste
tiden har även jonbytare Dowex 50 börjat
användas soin adsorptionsmedel med mycket goda
resultat.
I)en senaste utvecklingen på kromatografins område
Kromatografin har så småningom vuxit till ett
analytiskt hjälpmedel av första rang.
Utvecklingen har särskilt under de senaste åren gått framåt
med stormsteg, och man har anledning förmoda,
att så också skall bli fallet i fortsättningen.
Modifikationer av äldre tillvägagångssätt likaväl som
ny intressant metodik publiceras i rask följd.
Bland det senaste på området märks ijt- eller
skiktkromatografi63, en mikrometod vid vilken
ett tunt skikt av adsorptionsmedel fästes med
bindemedel på en lämplig platta, t.ex. ett
objektglas, och undersökningsmaterialet tillsättes med
mikropipett i en punkt på ytan av
adsorptions-skiktet, varefter elutionsmedel kontinuerligt
tillföres i samma punkt. Kromatogrammet
utvecklas då i koncentriska cirklar runt denna. Vid
identifieringen av ett kromatogram kan många
olika reagens användas, då man ju ej behöver
behandla hela cirkelytan utan endast en sektor
därav med varje reagens; genom sitt behändiga
format är kromatogrammen också lätta att
arkivera.
Från forskningen på adsorptionsmedlens
område kan nämnas följande intressanta
tillvägagångssätt64 vilket möjliggör kvantitativ elution.
Jonbytare i odissocierad form används som
ad-sorbens för föreningar, som har laddning med
samma tecken som den dissocierade jonbytaren,
varvid adsorptionen sker genom van der
Waals-krafter. När sedan jonbytaren och den
adsor-berade substansen samtidigt bringas i dissocierad
form, bortstötes givetvis den senare och en
kvantitativ elution blir resultatet.
En svaghet, som trots allt vidlåder
kromatografin, är emellertid, att den i stor utsträckning
fortfarande har rent empirisk karaktär. Ofta
låter man sig nöja med att ha funnit en metod,
som ger goda resultat, utan att förstå, vad som
egentligen sker. Detta förhållande måste ju i
längden bli otillfredsställande och ett glädjande
tecken60-65 är därför att forskningen inom det
teoretiska området börjat tilldra sig alltmer
uppmärksamhet. Man kan därför i framtiden
vänta sig ett fruktbart samspel mellan teori och
praktik till gagn för varje forskningsgren, där
separation och preparation är centrala problem.
Litteratur
1. Martin, A J P & Synge, R L M: A new form of chromatogram
employing two liquid phases, Biochem. J 35 (1941) s. 1358.
2. Consden, R, Gordon, A H & Martin, A J P: Qualitative
analysis of proteins: a partition chromatographic method using paper,
Biochem. J 38 (1944) s. 224.
3. Tiselius, A: Adsorption analysis of amino acid mixtures, Adv.
Protein Chem. 3 (1947) s. 67.
4. Claesson S: Studies ön adsorption and adsorption analysis
with special reference to homologous series, Ark. Kemi Mineral.
Geol. 23 A (1946) s. 1.
5. Tiselius, A & Hagdahl, L: A note ön "carrier displacement"
chromatography, Acta chem. Scand. i (1950) s. 394.
6. Shepard, C C & Tiselius, A: The chromatography of proteins.
The effect of salt concentration and pH ön the adsorption of
proteins to silica gel, Disc. Faraday Soc. 7 (1949) s. 275.
7. Kunin, R: lon exchange, Anal. Chem. 21 (1949) s. 87.
8. Davies, C W: lon exchange resins in chromatography, Research
3 (1950) s. 447.
9. Dickey, F H: The preparation of specific adsorbents, Proc.
nat. Acad. Sci. 35 (1949) s. 227.
10. Tomkins, E, Khym, J X, & Cohn, W E: Ion-exchange as a
seperation method. I. The separation of fission-produced
radioiso-topes, including individual rare earths, by complexing elution from
amberlite resin, J. Amer. Chem. 69 (1947) s. 2769.
11. Thomson, S G, Street, K Jr., Ghiorso, A & Seaborg, G T:
The new element californium (Atomic number 98), Phys. Rev. 80
(1950) s. 790.
12. Spedding, F: Large scale separation of rare-earth salts and the
preparation of the puré metals, Disc. Faraday Soc. 7 (1949) s. 214.
13. Moore, S & Stein, W H: Chromatography of amino acids ön
starch columns and amino acid composition of ß-lactoglobulin and
bovine >serum albumin, J. biol. Chem. 178 (1949) s. 53, 79.
14. Deitz, V: Bibliography of solid adsorbents 1900—1942,
Washington 1944.
15. Müller, P B: Zur kalorimetrischen Standardisierung der
Akti-vität von Adsorptionsmitteln für die chromalographische Analyse
unter besonderer Berücksichtigung des Aluminiumoxyds. Helv. Chim.
Acta 27 (1944) s. 404.
16. Mac Ewan, D M C: Clay minerals as catalysts and adsorbents,
Nature 162 (1948) s. 195.
17. Anderson, R B, Mc Cartney, J T, Hall, W K & Höfer, L
J E: Kieselguhrs. Suitability as carriers in catalysls. Ind. Engng
Chem. 39 (1947) s. 1618.
18. Hough, L, Jones, J K N & Wadman, W H: Application of
paper partition chromatography to the separation of the sugars and
their methylated derivatives ön a column of powdered cellulose,
Nature 162 (1948) s. 448.
19. Mitchell, H K & Hoskins, F A: A filter paper "chromatopile",
Science 110 (1949) s. 278.
20. Martin, A J P: Some theoretical aspects of partition chromato-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
