Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - H. 6. 8 februari 1955 - Jonbyte i biokemisk industri och forskning, av Nils Lengborn - Nya metoder - Extraktion i »pulskolonn», av SHl
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
112
TEKNISK TIDSKRIFT
tåren med en lösning av natriumsulfit och
svavelväte36. En del av de inaktiva proteinerna, som
absorberas, kan avlägsnas genom tvättning med
pyridinlösning, och likaså kan ej utbytta
natriumjoner bortskaffas med 10 % ättiksyra.
Även en svag katjonbytare av typen Amberlite
XE-97, som buffrats till pH 8,5 med
natrium-karbonat-bikarbonatlösning, kan användas för
denna rening37. Man kan genom att eluera med
buffertlösingar med stigande pH fraktionera
olika ACTH-typer.
Om man som utgångsmaterial har ett orent
hypofysextrakt, kan man erhålla en kraftig
upp-koncentrering genom jonbyte; 50—100 % av
ursprunglig aktivitet återfinns i en fraktion, som
utgör 2—5 % av utgångsmaterialet38.
Litteratur
1. Kunin, R & Myers, R J: lon exchange resins. New York 1952.
2. Samuelson, O: lon exchangers in analytical chemistry.
Stockholm 1952.
3. Freudenberg, K, Walch, H & Molter, H: The separation of
sugars, amino sugars and amino acids. Naturwissenschaften 30
(1942) s. 87.
4. Block, R J: Proc. Soc. exptl. Biol. Med. 51 (1942) s. 252.
5. Cannan, R K: The estimation of the dicarboxylic amino acids
in protein hydrolysates. J. biol. Chem. 152 (1944) s. 401.
6. Partridge, S M, Brimley, R C, Westall, R G m.fl.:
Displace-ment chromatography ön the synthetic ion exchange resins.
Bio-chem. J. 44 (1949) s. 418, 513, 521; 45 (1949) s. 459; 46 (1950) s. 334;
48 (1951) s. 313; 49 1951) s. 153; 51 (1952) s. 628.
7. Stein, W H & Moore, S: Chromatography of amino acids ön
sulfonated polystyrene resins. J. biol. Chem. 192 (1951) s. 663.
8. äquist, S: The use of storch chromatography and ion exchange
resin for large scale separations of N’s-labeled amino acids. Acta
Chem. Scand. 5 (1951) s. 1031.
9. Hirs, C H W, Moore, S & Stein, H W: Isolation of amino
acids by chromatography ön ion exchange columns: Use of volatile
buffers. J. biol. Chem. 195 (1952) s. 669.
10. Black, A L, Kleiber, M & Smith, A H: Carbonate and fatty
acids as precursors of amino acids in casein. J. biol. Chem. 197
(1952) s. 365.
11. Winters, J C & Kunin, R: lon exchange in the pharmaceutical
field. Ind. & Engng Chem. 41 (1949) s. 460.
12. Kunin, R: Separation of amino acids. US Pat. 2 549 378.
13. Bergström & Lindstedt, S: Ön the isolation and structure
of hydroxylysine. Acta chem. Scand. 5 (1951) s. 157.
14. Roberts, E J: Fractionation of amino acid mixtures. US Pat.
2 590 209.
15. Shabica, A C: Process for the preparation of dl-threonine. US
Pat. 2 461 847.
16. Emmick, R, Hambrock, K & Rogers, A: Racemization of lysine.
US Pat. 2 536 360.
17. Underwood, G E & Deatherage, F E: The use of ion exchange
resins for the hydrolysis of casein and coffee proteins. Science 115
(1952) s. 95.
18. Kunin, R & Myers, R J: Exchange equilibria in anion exchange
resins: Porous exchangers. Disc. Faraday Soc. 7 (1949) s. 114.
19. Kubo, R & Sasano, D: Purification of penicillin by use of ion
exchange resin. Jap. Pat. 2 496.
20. Cruz-Coke, E, Gonzalez, F & Hulsen, W: The use of ionic
exchange resins for the purification of penicillin and hypertensin.
Science 101 (1945) s. 340.
21. Howe, C E & Putter, I: Purification of streptomycin by
car-boxylic acid type ion exchange resins. US Pat. 2 541 420.
22. Coppock, P D, Henshall, T m.fl.: lmprovements in or relating
to a process for the separation of histamine from streptomycin. Brit.
Pat. 625 146.
23. Rhodehamel, H W, McCormick, S L & Kern, S F: Crystalline
dihydrostreptomycin base. Science 111 (1950) s. 233.
24. Waksman, S A: Neomycin. New Brunswick 1953.
25. Nager, U F: Method for recovery of neomycin. US Pat. 2 667 441.
26. Finlay, A C, Hochstein, F A m.fl.: Netropsin, a new antibiotic
produced by a Streptomyces. J. amer. chem. Soc. 73 (1951) s. 341.
27. Charney, J, Roberts, W S & Fisher, P: Pleocidin, a new anti-
biotic relät ed to streptothricin. Antibiot. & Chemother. 2 (1952)
s. 307.
28. Junowicz-Kocholaty, R & Kocholaty, W: Two antibiotics
(lavendulin and actinorubin) produced by two strains of
Actino-myces. J. biol. Chem. 168 (1947) s. 757.
29. Fusari, S A m.fl.: Azaserin a new tumor-inhibitory substance.
J. amer. chem. Soc. 76 (1954) s. 2878.
30. Cerecedo, L & Hennessy, D J: The use of synthetic zeolites in
the isolation of vitamin Bi. J. amer. chem. Soc. 59 (1937) s. 1617.
31. Method for recovering vitamin Bu and/or vitamin Bis-like
com-pounds from aqueous solutions. Brit. Pat. 669 385.
32. Marsh, M M & Kuzel, N R: Separation and determination of
crystalline vitamin Bu in synthetic vitamin mixtures. Anal. Chem.
23 (1951) s. 1773.
33. Klose, A A, Stark, J B m.fl.: Ascorbic acid from walnut hulls.
Ind. & Engng Chem. 42 (1950) s. 387.
34. Reid, A E & Jones, F: Fractionation of blood plasma proteins
using ion exchange resins. Ind. & Engng Chem. 43 (1951) s. 1074.
Production of therapeutic fractions of human blood serum. Amer.
clin. Path. 19 (1949) s. 11.
35. Winters, J C: A new unit operation for the drug manufacturer.
Drug & allied Ind. 1950 juli.
36. Richter, J W, Ayer, D E m.fl.: The purification of
cortico-tropin-B by ion exchange techniques. J. amer. chem. Soc. 75 (1953)
s. 1952.
37. White, W F & Fierce, W L: Studies ön pituitary
adrenocortico-tropin. J. amer. chem. Soc. 75 (1953) s. 245.
38. Dixon, H B F & Moore, S: Chromatography of adrenotropic
hormone ön ion exchange columns. Nature 168 (1951) s. 1044.
Nya metoder
Extraktion i "pulskolonn". Destillation är i allmänhet
omkring fem gånger effektivare än extraktion, dvs. vid
den förra behöver man oftast bara femtedelen så hög
kolonn som vid den senare för att uppnå en viss separering.
Orsaken härtill är framför allt att en intimare blandning
av faserna erhålls vid destillation. Sedan lång tid tillbaka
har man därför sökt förbättra extraktionsprocessens
effektivitet genom att tillföra mekanisk energi, t.ex. i blandare
som omväxlar med avsättningskärl. En av de nyaste
metoderna är att ge vätskan i extraktionskolonner en
pulserande, fram- och återgående rörelse (fig. 1).
Minskar man silbottnarnas håldiameter i en kolonn för
extraktion, uppnås bättre kontakt mellan vätskefaserna,
men om dessa drivs genom kolonnen endast genom
skillnaden i specifik vikt, avtar anläggningens avverkning med
håldiametern och blir noll vid ett visst värde på denna.
Redan 1935 beskrevs den första pulskolonnen med
sil-bottnar, i vilken vätskan tvingades fram och åter genom
hålen. Härigenom uppnåddes god avverkning även vid
liten håldiameter.
Arbeten med denna kolonntyp med såväl silbottnar som
fyllkroppar har sedan utförts på flera håll. I USA
använder Atomic Energy Commission pulskolonner för icke
offentliggjort ändamål. Flera kemiska industrier lär vara
intresserade för denna kolonntyp, men ingen fullstor
anläggning är så vitt känt i drift.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
