Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - 1957, H. 11 - Utvinning av aromater genom adsorption, av Anders Rasmuson
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
ocli xylen med högre kokpunkt än
utgångsmaterialet som desorptionsmedel. Produktionen
vid en sådan process beror på om den utförs
med eller utan cirkulation (tabell 1).
Omloppstiden väljs vanligen till 1—2 h.
beroende på aromathalten.
En process i tre steg blir ganska komplicerad.
Man kan emellertid kombinera förträngningen
ocli desorptionen genom att efter
adsorptions-momentet tillföra en lämplig blandning av
paraffiner och aromater (fig. 1 t.h.). Utflödet
har vid 0 och 100 % av avloppstiden samma
sammansättning som det kombinerade
förträngnings- ocli desorptionsmedlet.
Genom användning av ett kombinerat
förträngnings- och desorptionsmedel förenklas
processen, men detta sker på bekostnad av
produktionen räknad per silikagelkvantitet. Då
man använder ett kombinerat
förträngnings-och desorptionsmedel kan detta lia antingen
lägre eller högre kokpunkt än
utgångsmaterialet. Ett exempel på det senare
tillvägagångssättet är framställning av bensen ocli toluen
(fig. 2 upptill). Som tillsats används därvid en
råxylen innehållande ca 65 % xylen. Omkring
9 % av från bädden avgående blandning
återförs.
Vid en process för avaromatisering av en
fotogenfraktion innehållande 15 % aromater
(fig. 2 nedtill) används 1,2 volymer av en
blandning av 35 % pentan och 65 % toluen
per volym tillflöde som tillsats.
Utgångsmaterialets viskositet sänks dessutom genom tillsats
av en tredjedels volym pentan per volym
tillflöde. Återföring användes inte, då den
erforderliga renheten hos de framställda
produkterna, 91 % resp. 1 % aromater, inte kräver
detta.
Vatten och andra polära substanser är gifter
för silikagelet. Man måste hålla den ingående
blandningens vattenhalt under 20 ml/m3 för att
undvika en för snabb försämring av silikagelets
adsorptionsförmåga. Före adsorptionstornen
leds därför ingående blandningar genom
speciella torktorn (fig. 2), innehållande aktiverad
aluminiumoxid eller annat lämpligt torkmedel.
Apparaturen arbetar i båda fallen periodiskt. I
den förra anläggningen anges 30 min som
adsorptionstid och 70 min som förträngnings-
Fig. 2. Flytscheman över Arosorb-processer, upptill för
utvinning av bensen och toluen av nitrering sr enhet ur en
aromatiserad bensinfraktion med 33 °/o aromater, nedtill
för bearbetning av högkokande produkter1; TI, T2, T3
destillationskolonner.
ocli desorptionstid. Genom den lägre
aromathalten hos tillflödet i den senare anläggningen
blir den lämpliga adsorptionstiden 80 min vid
en förträngnings- ocli desorptionstid på 70 min.
Omställningen mellan de olika momenten kan
göras automatisk genom mätning av utflödets
dielkonstant.
Föreslagna användningar för
Arosorb-proces-sen är, förutom framställning av bensen ocli
toluen, främst framställning av aromatiska
lösningsmedel med olika flyktighet ur
motsvarande petroleumfraktioner. Dessutom anser
man sig kunna erhålla högoktaniga aromatrika
bensinfraktioner och högcetaniga, paraffinrika
dieseloljefraktioner att användas som
oktan-respektive cetanförhöjande tillsatser.
Tabell 1. Produktionsdata för Arosorb-processer med och utan cirkulation
Utan återföring
per m3 per m3
tillflöde produkt
Med återföring
per m3 per m3
tillflöde produkt
Tillflöde ................................... . m3 1 4,35 1 3,85
Förträngningsmedel (pentan) ................ . m3 0,37 1.60 0,50 1,92
Desorptionsmedel (xvlol) .................... . m3 1,25 5,45 1,70 6,55
Utbyte av aromater (bensen och toluen) ... " f Vo 85 85 95 95
1 m3 0,23 1 0,26 1
Silikagel vid en cvkel ....................... . . . t 1,75 7,6 2,36 9,10
Återförd mängd ............................ . m3 — — 0,35 1,35
Tillflödets aromathalt ....................... . »/o 27 27 27 27
Utflödets aromathalt: aromatrik fraktion......................... . Vo 99 99 99 99
aromatfattig fraktion ...................... . Vo 5 5 2 2
TEKNISK TIDSKRIFT 1957 jf!5
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
