Tidsskrift for Physik og Chemi / Ellevte Aargang. 1872 / 149 (1862-1878) Author: August Thomsen, Julius Thomsen Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
	Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - 5. Hefte - Aromatiske Phosphiner

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>

Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

i Æther og Viinaand. Det deler med de andre primære
Phosphiner den Egenskab at danne en krystalliseret Forbindelse
med Jodbrinte, et Jodhydrat. Dettes Formel er C₇H₁₀PJ =
(C₇ H₇) H₂ P. HJ, hvilket fremgaaer af en Jodbestemmelse, som
gav 50,35 Procent, medens Theorien giver 50,39. Med
concentreret Chlorbrinte og Jodbrinte forbinder Benzylphosphinet sig
ligeledes, men Forbindelserne have ikke viist sig
krystallisable. Den første danner med Platinchlorid et guult,
opløseligt Bundfald.

Dannelsen af Benzylphosphin foregaaer efter Ligningen
2C₇H₇Cl + 2 (H₃P. HJ) +ZnO = 2 [(C₇ H₇) H₂P.HJ]
+ Zn Cl₂ + H₂O, men denne udtrykker kun en enkelt Phase;
samtidigt dannes nemlig andre Producter, af hvilke Hofmann
kun har fremstillet Dibenzylphosphinet i reen Tilstand.

Dibenzylphosphinet findes i Vædsken, som bliver
tilbage ved Destillationen; den stivner ved længere Henstand
med fast Kalihydrat til en Krystalmasse, som presses mellem
Lærred; Krystallerne opløses i kogende Alhobol, Opløsningen
affarves ved Beenkul, og den giver da ved Afkjøling smukke
hvide Krystaller, som ved Omkrystallisation blive fuldstændigt
rene. I kold Alkohol ere de tungt opløselige, i Æther
næsten uopløselige. Krystallerne smelte ved 205°, ved lavere
Varmegrad forflygtiges de, men ikke uden deelviis
Decomposition. Forbindelsen savner aldeles basiske Egenskaber, idet
den ikke opløser sig i nogen Syre, og det er heller ikke
lykkedes at fremstille Platinsaltet. Herved adskiller det sig fra
de secundære Phosphiner af Methyl- og Æthylrækken, som ere
stærkt udprægede Baser, medens de basiske secundære
aromatiske Aminer kun besidde meget svag Basicitet.

I Modsætning til Dimethyl- og Diæthylphospinet, som
antænde sig i Luften ved almindelig Varmegrad, er
Dibenzylphosphinet meget bestandigt, idet Ilten ikke indvirker derpaa
selv ved forhøiet Varmegrad. Analysen førte til Formlen
C₁₄ H₁₅ P) og Dannelsen foregaaer efter Ligningen:

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>