Tidsskrift for Physik og Chemi / Ellevte Aargang. 1872 / 254 (1862-1878) Author: August Thomsen, Julius Thomsen Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
	Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - 8-9. Hefte - Dr. S. M. Jørgensen: Om Isomerier i den organiske Chemi

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>

Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

Det skal nu vises, at man er istand til at ilte den ene eller
den anden af de to Benzolkjerner. Dette lader sig naturligviis
ikke eftervise ved Naphtalinet selv, fordi de to Kjerner ere
identiske, og man altsaa ikke kan see, hvilken er hvilken; men i
Substitutionsproducter kan det let paavises. Saaledes giver et
Substitionsproduct af Naphtalin, Bichlornaphtachinon, C₁₀H₄Cl₂(O₂)[1]
ved Iltning Phtalsyre, og har derfor Formlen
C₆ H₄ [C₄ Cl₂ (O₂)].
Her er det altsaa den ikke substituerede Kjerne, der er bleven
Grundlaget for den dannede Phtalsyre. Men behandler man
Bichlornaphtachinon med Phosphorchlorid, saa dannes
Pentachlornaphtalin , der altsaa maa være C₆ H₃ Cl (C₄ Cl₄). Blev
nu ved Iltning heraf den samme Benzolkjerne iltet som før,
saa maatte der blive dannet Monochiorphtalsyre :

C6H3Cl{	CO2H	,	men da der dannes	H02 C	}C4Cl4
	CO2H		Tetrachlorphtalsyre:	H02 C

saa er det den anden Benzolkjerne, som er bleven iltet.
Naphtalin indeholder da i Virkeligheden to Benzolkjerner, som
have to Kulstofatomer fælles, og Ovenstaaende Formel er
den eneste, der tilfredsstiller denne Betingelse. Følgeligt har
Phtalsyren sine 2 Grupper C0₂ H ved Siden af hinanden.
(Gräbe.)

Ved et lignende Raisonnement kommer man til det
Resultat, at Isophtalsyren har sine to Syregrupper paa Pladserne
l, 3, og følgeligt maa den 3die bekjendte isomere Syre,
Terephtalsyre, have sine paa Pladserne l, 4.

Da nu Methyltoluol, Æthyltoluol, Propyltoluol, Amyltoluol,
Toluylsyre,

C6 H4{	CH3	,
	COOH

Æthylbenzoesyre:

C6 H4{	C2H5	,
	CO.OH

alle ved Iltning give Phtalsyre, saa maae de alle have deres
to Sidekjæder paa Pladserne l, 4.
Toluidin:

C6 H4{	CH3	,
	NH2

kan ved simple Processer omdannes til Tolonitril:

C6 H4{	CH3	,
	CN

Da nu dette paa normal

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>