Tidsskrift for Physik og Chemi / Ellevte Aargang. 1872 / 255 (1862-1878) Author: August Thomsen, Julius Thomsen Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
	Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |

Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - 8-9. Hefte - Dr. S. M. Jørgensen: Om Isomerier i den organiske Chemi

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>

Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has been proofread at least once. (diff) (history)
Denna sida har korrekturlästs minst en gång. (skillnad) (historik)

Maade (ved Opvarmning med Kalihydrat) giver Ammoniak og
Totuylsyre

C6 H4{	CH3	,
	COOH

men denne sidste, som ovenfor
viist, er l, 4, saa maa ogsaa Toluidin og Tolonitril have deres
Sidekjæder paa disse Pladser.

Men fra Toluidin kunne vi strække Raisonnementet videre.
Det salpetersure Toluidin giver med Salpetersyrling en
Forbindelse af egen Art, som er charakteristisk for den aromatiske
Gruppe, nemlig salpetersurt Diazotoluol:

C6 H4{	CH3	;
	N=N-NO3

dette giver atter med fortyndet Jodbrinte under Qvælstof-
udvikling Parajodtoluol:

C6 H4{	CH3	;
	J

men Parajodtoluol lader
sig ilte til Parajodbenzoesyre,

C6 H4{	COOH	,
	N=N-NO3

som ved Smeltning med Kalihydrat ombytter Jodatomet med Hydroxyl og
danner Paraoxybenzoesyre:

C6 H4{	COOH	;
	OH

Alle disse Forbindelser have da ogsaa deres Sidekjæder
i Stillingen l, 4.

Disse faa Exempler maae være nok til at charakterisere
Stedsbestemmelserne i de aromatiske Forbindelsers Gruppe
og de utallige Isomerier, hvoraf hver Dag bringer nye, som
ved disse Stedsbestemmelser finde deres Forklaring.

Men uagtet hele dette Omraade er saa nyt at det
billigviis skulde formodes, at her idetmindste var Theorien om
Valenser sikker mod Indvendinger, saa dukke der dog jævnlig
Kjendsgjerninger frem, som tyde paa, at vore Anskuelser ogsaa
her maae modificeres. At der opdages Forbindelser, som
Jungfleischs’s 2 isomere Pentachlorbenzoler, der, hvis deres
Forskjellighed virkeligt stadfæster sig, maae føre en anden atomistisk
Structur med sig for Benzolet, (thi vor nu gjældende Theori
forudsætter kun eet Pentachlorbenzol) har mindre at sige, thi
Benzolformlen indtager en ganske extraordinair Stilling mellem

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>