Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Vid ketoximer (= oximer af ketoner, bildade enligt allmänna formeln
Rx. CO . K2+H2 N OH = H2 0+Rr C NOH .R2) kallas den konfiguration
a, där hydroxylgmppen är närbelägen till den oförändrade fenylgruppen
(eller motsvarande annan radikal), ander det att med ff betecknas den
konfiguration, där hydroxylen är närbelägen till den radikalförande
fenylgruppen (eller motsvarande annan radikal).
Hvilkendera konfiguration, som tillkommer de bägge isomererna,
kan afgöras på grund af Auwers och V. Meyers iakttagelser.
Benzil-monoxim af smältpunkt 138° ger nämligen vid inverkan af hydroxylamin
Å#-benzildioxim (se nedan!), hvaraf följer, att den själf måste ha
konfigurationen ff:
’C6H5-C––––-C-C6H3
i0H A
hvadan sålunda benzilmonoxim af smältpunkt 114° måste ha
konfigurationen a.
Benzildioxim måste finnas i tre konfigurationer:
C6 H5-C-C-C6 H5 C6 H5-C–––C-C6 H5 C6 H5-C––––––C-C6 H5
HON NOH ; HON HON ; NOH HON
aa aff ffff
Äfven här kan man af Amcers och V. Meyers försök sluta till
konfigurationerna: benzildioxim af smältpunkt 165° ger lätt anhydrid och
bör således ha konfigurationen ffff med hydroxylerna vända åt hvarandra,
dioximen af smältpunkt 207° är beständigast och bör därför ha
konfigurationen aa med hydroxylgrupperna vända från hvarandra. För
dioximen af smältpunkt 237° återstår då konfigurationen aff, hvilket
öfverensstämmer med, att denna till sina egenskaper står midt emellan
de bägge andra dioximerna. För andra, mera generella, metoder att
bestämma konfigurationen skola vi längre fram redogöra.
Sedan den teori, för hvilken vi nu redogjort, blifvit framställd af
Hantzsch och Werner, blef närmaste uppgiften att underkasta densamma
en experimentel pröfning, hvarvid det gälde att efterse, om verkligen
stereoisomeri förefinnes i alla de fall, som teorien kräfver. Denna
pröfning har hittills hufvudsakligen utförts å oximer, men hvad dem
beträffar på ett både omfattande och noggrant sätt och under medverkan
af ett stort antal forskare.
I nedanstående tabell lemnas en öfversigt öfver de oximer, vid
hvilka stereoisomerer funnits till det antal, som teorien kräfver,
hvarjämte namnen på de forskare, som undersökt dem, finnas upptagna.
Föreningens namn: Formel: .n a Undersökt af:
isomerer:
Beriz-aldoxim.............. C6 H5-CNOH-H 2 Beckmann, Goldschmidt,
Hantzsch.
Anis- » .............. CH3 OC6 H4-...... 2 Beckmann, Goldschmidt.
Salicyl- » .............. HOC6 H4-..... 2 Beckmann.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
