Full resolution (JPEG)
- On this page / på denna sida
- Ammoniak
- Ammoniakgummi
- Ammoniakjäsning
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread.
/ Denna sida har aldrig korrekturlästs.
AMMONIAKJÄSNING
(se Ammoniumsalter). Föreningen är
känd sedan länge, dess vattenlösning
(salmiak-sprit) omnämnes redan av alkemisterna. A.
isolerades först av Priestley 1774, dess kvävehalt
påvisades av Scheele 1777 och dess
sammansättning av Berthollet 1785. — A. bildas vid
förruttnelse el. vid torrdestillation av
kvävehaltiga organiska föreningar, t.ex. urin,
slakteriavfall o.d., stenkol, torv o.s.v. I laboratorier
fram-ställes a. vanl. genom upphettning av
ammoni-umklorid med släckt kalk el. genom
upphettning av en koncentrerad vattenlösning av a.
Tekniskt framställes a. numera antingen ur
gasvatten (ammoniakvatten, se d.o.) genom
upphettning med kalk el. ur luftens kväve
genom olika metoder: genom direkt förening
med väte el. över kalciumcyanamid el.
alumi-niumnitrid. Enl. Haber låter man en
blandning av 1 vol. kväve och 3 vol. väte passera
över en lämplig katalysator, t.ex. järn, cerium,
molybden, wolfram, mangan, uran el. olika
nitrider vid en temperatur av 500—700° och 175
—200 atm:s tryck. De utgående gaserna
innehålla en viss procent a. (c:a 10), som vanl.
avskiljes genom kondensation, varefter de
oförbrukade gaserna ånyo få passera katalysatorn.
Metoden baserar sig på det förhållandet, att
reaktionen N2 + 3H9 = 2NH3 sker under
värmeutveckling och volymminskning.
Katalysatorn erfordras för att övervinna kvävets
reak-tionströghet. Enl. Franck-Caro låter man först
torrt kväve förena sig med kalciumkarbid,
varvid kalciumcyanamid (CaCNJ bildas. Denna
sönderdelas sedan med vatten vid hög
temperatur till a. och kalciumkarbonat. Enl.
Ser-peks förfarande låter man kväve inverka på en
blandning av aluminiumoxid och kol vid
närvaro av vissa oxider vid hög temperatur
(1,600°) vanl. i elektrisk ugn, varvid
alumi-niumnitrid bildas. Denna sönderdelas med
vatten i a. och aluminiumoxidhydrat. Den vid
de tre sistnämnda metoderna behövliga
kväv-gasen erhålles ur luften. De båda sistnämnda
metoderna fordra tillgång till stora elektriska
energimängder, vilket ej behövs för den
Ha-berska metoden. — A. är en färglös gas med
stickande lukt. 1 1. väger vid 0° och 1 atm:s
tryck 0,77i gr. Den låter lätt kondensera sig
till en vätska med kokpunkten —33,5° (t.ex.
vid 20° med ett tryck av 8,8 atm.). Därför
föres ofta a. i handeln i flytande form på
stålcylindrar. Då vid avdunstning av 1 kg.
flytande a. vid 10° 308,8 kalorier bindas, kan man
genom avdunstning av a. lätt erhålla låga
temperaturer (till —40°), varför a. mycket
användes i kyltekniken. Vid —75 till —77° stelnar
a. till en vit, luktlös massa. A. är synnerligen
lättlöslig i vatten. Vid 0° upptager 1 1. vatten
mer än 1,000 1. ammoniakgas. En
vattenlösning av a. (ofta blott kallad a. el. kaustik a.)
har vid 15° och följande koncentrationer 4,80,
20,4#, och 34,95 °/o spec. v. resp. O,98o, 0,924 och
0,882. Den i handeln vanl. förekommande
koncentrerade ammoniaken innehåller 25 °/o a. och
har spec. v. 0,ui. Farmakopéens a. innerhåller
8,8 °/o. — A. sönderdelas i ett glödande rör el.
genom elektriska gnistor under
volymfördubbling i kväve och väte. Den är brännbar, även
om en luftammoniakblandning ej under alla
omständigheter brinner vidare av sig själv.
A:s oxidation med luft har stor teknisk
betydelse. Reaktionen kan ledas så, att
kväveoxider erhållas, vilka sedan lätt överföras i
salpetersyra. Man blandar a. med 5 vol. luft och
låter oxidationen ske vid 550—600° vid
närvaro av vissa katalysatorer (platina,
pyritbrän-der med 0,5 °/o koppar, kromoxid och oxider
av sällsynta jordarter). Med vissa metaller
bildar a. amider, med andra nitrider. Med
glödande kol el. koloxid erhålles
ammonium-cyanid. En vattenlösning av a. förhåller sig
i kemiskt hänseende liknande kalilut,
reagerar alltså alkaliskt och ger med syror salter (se
Ammoniumsalter). Den innehåller
föreningen NH40H, ammoniumhydroxid, som
dis-socieras i NH4- och OH-joner.
Ammoniumhydroxid är en betydligt svagare bas än
kali-umhydroxid. — A. är giftig och verkar
tårre-tande och frätande. Internt verka små
mängder stegrande på andningen, blodtrycket och
svettavsöndringen, under det att större
mängder förorsaka kramp och hjärtförlamning.
Inandad i utspätt tillstånd åstadkommer den
hy-peremi och ökad avsöndring från
bronkial-slemhinnorna, i koncentrerat tillstånd häftig
hosta och strupkramp. — Förutom ovan
nämnda användning av a. för framställning
av salpetersyra och dess salter användes a. i
tekniken för framställning av soda
(ammo-niaksoda), till ismaskiner, vid färgerier och
tvättanstalter, inom läkemedelsindustrien o.s.v.
[O-S-g.]
Ammoniakgummi (ammonia'cum), den
hårdnade mjölksaften av umbellaten Dore'ma
ammonia'cum (se Dorema). A. bildar vita,
utanpå brunaktiga, egendomligt luktande korn
med skarpt bitter smak, vilka mjukna vid
kroppstemperatur. De innehålla harts, flyktiga
oljor och gummi samt användas som
läkemedel. [E.M.P.W.]
Ammoniakjäsning är kemiskt sett
sönderdel-ningen av urinämne i ammoniak och kolsyra.
Denna process förmedlas av en
mikroorganism, Microco'ccus urex, och uppträder
regelbundet i urin, som fått stå någon längre tid.
[E.M.P.W.]
— 905 —
— 906 —
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Project Runeberg, Wed Jan 14 00:11:42 2026
(aronsson)
(download)
<< Previous
Next >>
https://runeberg.org/svupps/1-1/0561.html