- Project Runeberg -  Några ord om ärftlig sinnessjukdom och äktenskapslagar /
15

(1910) [MARC] Author: Bror Gadelius
Table of Contents / Innehåll | << Previous | Next >>
  Project Runeberg | Catalog | Recent Changes | Donate | Comments? |   

Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Några ord om ärftlig sinnessjukdom och äktenskapslagar

scanned image

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Below is the raw OCR text from the above scanned image. Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan. Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!

This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.

Sv. Läkaresällskupels förhandlingar 18/10 1910. 15
kanske icke är fullt så säkert. Feer1) har nyligen i en
intressant uppsats onr blodförvantskap mellan föräldrar och
dess inflytande på bamen gifvit en förklaring för det egen-
domliga sammanhanget mellan dessa sjukdomar och kon-
sangvinitet. Hans resonemang är följande. Anlag till retinitis
pigmentosa och medfödd döfstumhet finnes sällan och blifver
utan värkan, om ej vid befruktningen äfven den andra kon-
trahenten möter med en variation inom groddplasmat som är
likariktad. Dessa sjukdomar skulle med andra ord hafva
en ringa benägenhet för monogenetisk utveckling, eller, för
att tala med Weissmann, de relativt sällsynta determinan-
terna hos den enskilde äro tillstädes i ett alltför ringa antal
för att framkalla sjukdomen, men förenade med de homo-
dynama determinanterna hos den andre af föräldrarne vinna
dessa determinanter till retinitis pigmentosa och döfstum-
heten lättare än andra sjukdomars en så stark nedärfnings-
intensitet, att de icke blott framkalla sjukdomen hos ett af
barnen utan vid upprepade konceptioner äfven hos dess
syskon.
Å andra sidan får man icke anse, att dessa sjukdomar
slumra hos föräldrarna som präformerade anlag, de äro en-
ligt Feers mening ej att anse som ärftliga sjukdomar i
egentlig mening, utan som ärftliga degenerationssjukdomar.
Det gemensamma ursprunget till båda tror sig Feer med
en viss sannolikhet spåra i en degeneration af det em-
bryonala ektodermet. Den medfödda döfstumheten beror
på en degeneration af labyrintepitelet, hvilket härstammar
ur det embryonala ektodermet. Ur ektodermet stammar
äfven retinans pigmentepitel, från hvilket i de äkta here-
ditära failen af retinitis pigmentosa enligt de flesta oftal-
mologers undersökningar pigmentdegenerationen utgår. Dock
vill Feer härmed endast hafva antydt. en möjlighet att ur
ett gemensamt ursprung förklara dessa degenerativa sjuk-
domar, som för öfrigt en och annan gång samtidigt upp-
träda inom samma syskonkrets.
’) Feer: Der Einfluss der Blutverwantschaft der Elteru auf die
Kinder. Jahrb. f. Kinderheilkunde 1907.

<< prev. page << föreg. sida <<     >> nästa sida >> next page >>


Project Runeberg, Sat Dec 9 02:54:51 2023 (aronsson) (download) << Previous Next >>
https://runeberg.org/arftlig/0017.html

Valid HTML 4.0! All our files are DRM-free