Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Arvelighedslæren - Kjønsbestemmelsen - Kjønsbestemt arv
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
42
paastaat, at denne lidelse udelukkende optrær hos mænd; dog
hævdes ogsaa den opfatning, at lidelsen i sjeldne tilfælder kan
forekomme hos kvinder. Endvidere anføres det fra alle hold,
at patientene nedstammer fra friske forældre. Paa et punkt
avviker opfatningene ganske sterkt. Nasse hævder, at de
hæmofile mænd overfører anlægget til enkelte av sine døtre, og
paa den maate skulde lidelsen bryte frem hos nogen av patien*
tenes dattersønner. Efter Lossen sker derimot overførelsen
gjennem en ubrutt række av kvindelige konduktorer. Hæmofile
patienter vil saaledes efter Lossens regel ha sunde aner og sunde
efterkommere, men eventuelt syke søskend og syke slegtninger
i sideled.
Ved de andre kjønsbestemte arvelidelser rammes utvilsomt
ogsaa kvinder, skjønt forholdsvis sjelden. Lideisene optrær
hyppig hos patientenes dattersønner efter Nasses regel; men
overførelsen kan ogsaa ske gjennem flere led av kvindelige kon*
duktorer (fig. 16).
Rødgrønblindhet bestaar deri, at rødt og grønt ikke adskilles
tydelig. Mens denne lidelse forekommer hos ca. 4% mænd, er
antallet av rødgrønblinde kvinder under 0.5%. Som oftest har
de farveblinde mænds barn normal farvesans, hvorimot lidelsen
paany kommer til frembrudd hos enkelte av dattersønnene. Hvis
en mand tilhører en slegt med rødgrønblindhet, og han selv ikke
er angrepet, vil ogsaa hans samtlige efterkommere slippe fri,
men naturligvis er det forutsætningen at ikke lidelsen indføres
paany ad anden vei. Efter Bateson var 17 sønner av tilsammen
7 farveblinde kvinder uten undtagelse farveblinde.
Pilizæus*Merzbachers sygdom, som i det væsentlige beror
paa mangelfuld utvikling av den hvite hjernesubstans, fører
hurtig til svær invaliditet og svækkelse av aandsevnene. Som
følge derav har ingen av de angrepne individer fundet anled*
ning til at formere sig. Som det fremgaar av fig. 16 er lidelsen
paavist i 4 generationer hos tilsammen 14 personer, 12 mænd
og 2 kvinder.
Til de øvrige hithørende arvelidelser er vort kjendskap
endnu temmelig mangelfuldt.
Bateson forestiller sig, at disse kjønsbestemte arvelidelser
maa være dominerende hos mænd og recessive hos kvinder.
Forhold av lignende art kjendes tildels fra dyreforsøk. Der
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
