Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Fysik och oorganisk Kemi - Salter i allmänhet - Åtskilliga saltlösningars kokpunkter
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
"9
Dubbelsalter af svafvelsyrad natron
med kopparoxid- och zinkoxidsaltet fick han,
då en sur upplösning afdunstades till
kristallisation. Med svafvelsyra till moderlut
fås dubbelsaltet att anskjuta; men
sönderdelas af vatten. Detsamma fann ban vara
händelsen med surt svafvelsyrad t natron.
Gips, som har 2 atomer vatten,
förlorar den ena föga öfver +ioo° och behåller
den andra till temperaturen uppnått+138°.
Att svafvelsyrad kalk icke ger motsvarande
dubbelsalter, härleder ban derifrån, att denna
basis i förening med svafvelsyran, icke
binder något, såsom han kallar det, saliniskt
vatten, som af andra salter kan ersättas.
En fortsättning af dessa undersökningar kan
blifva intressant för vetenskapens teori,
ehuru väl icke nu kan förutses hvartill den
slutligt leder.
Legrand 7) har anställt försök öfver i
kokpunkten hos saltlösningar af flera slag
och flera mättningsgrader. Dessa försök sy-1
nas vara utförda med mycken noggranhet.
Legrand uppger, att termometern kan vara
ett lika säkert medel att igenkänna
salthalten i en kokande lösning, som
areometern, och tror att den vid många tillfällen
är beqvämare än areometern, som
vanligen i fabriksväg nyttjas. Han fann, att
åtskilliga salter gifva en särdeles stötande
kokning, hvari neutralt vinsyradt kali
öfverträffar alla andra. Denna stötande
kokning kan förekommas genom inläggning af
metallbitar; man skulle tro, att platina der-
7) Ann. de Ch. et de Ph. LIX, 423.
åtskilliga [-saltlösningars .kokpunkter.-]
{+saltlös-
ningars
.kokpunk-
ter.+}
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
