Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Växtkemi - Växtbaser - Paramorfin, thebaïne
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
* ’99
Den i Årsb. 1834» p» ^56 omtalade aff
Pei.i-etier upptäckta nya saltbasen i opium
kallad paramorfin, liar blifvit närmare
undersökt af Couërbe lo), äfvensom af
Peijæ-tier ’). Denna saltbasis fås på det sätt, att
en infusion af opium behandlas med
kalkhydrat, hvarmed vätskan uppkokas; dervid
utfälles den och morfin återupplöses i
förening med kalkhydratet. Fällningen
behandlas med alkohol, som upplager den
nya saltbasen, med lemning af kalkjorden.
Genom alkoholns afdunstning anskjuter den.
Den bildar färglösa kristaller, har en skarp,
efteråt styptisk, nära metallisk smak,
reagerar alkaliskt, blir genom gnidning starkj.
negativt elektrisk, till den grad, alt det
i uiortel rifna pulvret, genom sin egen
repulsion bortblåses, om man uttager något
deraf på ett kortblad. Den är knappt
löslig i vatten, men löslig, efter Pelletier,
i 10 delar kall och ännu mindre kokande
alkohol och i ether. Efter Couërbe
smälter den vid +i3o°, men stelnar först vid
iio°. Efter Pei.letier smälter den först
vid +i5o°. Genom denna omständighet,
äfvensom genom sin alkaliska reaktion,
skiljer den sig från narkotin. Den sönderdelas
i torr distillation. Den ger, efter Colërbe,
kristalliserande salter ined syrorna; efter
Pelletier kristallisera ej dess neutrala
salter; fälles ur dessa af alkalier, utan att
lösas af ett öfverskott, om detta icke är stort
lo) Ann. de Ch. et de Ph. LIX, 153.
’) Journ. de Ch. Med. II:de Serie, I, 44<V Journ.
de Pharm. XXI, 566.
P
aramor-Cn, the-baiuc.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
