Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Växtkemi - Jäsningsprodukter - Aldehyde
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
299
Liebig 2) har närmare utredt distilla-;
tions-produkterna af alkohol med
svafvelsyra och brunsten, och dervid kommit till
en ganska märkvärdig upptäckt, som kan
leda till vigtiga slutföljder för läran om den
vegetabiliska sammansättningen. Det är
bekant, att Döbereiner längesedan uppgaf,
att dervid bildas en egen etherart, som
ban kallade syre-ether, och att Liebig, vid
undersökningen af denna, fann den vara
en förening af i at. ättiksyra med 3 at.
ether, som han kallade acetal. Döberiener
visade likväl, att något annat tillika
bildade sig, som med ammoniak gaf en
kristalliserande förening. Det är
undersökningen af denna förening, som ledt till
Lie-bigs upptäckt. Ammoniak-föreningen
innehåller nemligen en ny kropp, som han
kallat àldehyd (af alkohol dehydrogenatus).
Denna kropp frambringas, dels då en
något utspädd alkohol behandlas med
syrsättande ämnen t. ex. svafvelsyrad
chromsy-ra, svafvelsyra och mangan-superoxid,
utspädd salpetersyra eller chlor, dels då ether
i ångform ledes genom ett glödande
post-linsrör.
Bästa beredningssättet är följande: 4
delar alkohol, af 80 procents halt, 6 d.
svafvelsyra, förut blandad med 4 d. vatten
och 6 d. brunsten, distilleras vid ganska
lindrig värme med tilluteradt och starkt
afkyldt förlag, ty aldehyd är ganska
flygtig. Litet kolsyregas utvecklas väl under
operationen, men icke mer än att den öf«
2) Ann. de Pharmacie, XIV, i33.
Aldcbydc.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
