Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Nitriler ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
845
Nitriler—Nitroglycerin
846
Nitriler, organiska föreningar,
som innehålla en organisk
radikal, bunden vid cyan- 1.
nitril-gruppen —CN. N. äro neutralt
reagerande, välluktande vätskor,
som förtvålas vid inverkan av
syror 1. alkalier. I’sonitri’ler
kallas en grupp med N. isomera
föreningar, i vilka nitrilgruppen
är bunden vid den organiska
radikalen genom förmedling av
kväveatomen. Nedanstående
formler åskådliggöra skillnaden:
CH3N = C CH3C=N
isonltril nitril.
Nitri’tbakterier, se
Kväve-bakterier sp. 1558.
Nitriler, salpetersyrlighetens
salter, resp, estrar. Jfr Kväve
sp. 1557. Natriumnitrit användes
i färgämnesindustrin vid
diazote-ring. — Med. Verkan av
natrium-och kaliumnitrit är analog med
den av amylnitrit. De finnas i
ringa mängd i urin.
Nitrobensaldehy’d, C8H4(NO2)
• CHO, bensaldehydens
nitroderi-vat, som vid behandling med
aceton och natronlut ger indigo.
Nitrobenso’1, m i r b a’ n
-olja, C8H5NO2, giftig, färglös
vätska med stark lukt av
bittermandel, erhålles genom nitrering
av bensol med en blandning av
koncentrerad salpetersyra och
koncentrerad svavelsyra under
omröring och avkylning samt
tvättning med vatten och
sodalösning. Spec. v. 1,19, kokpunkt
208—210°. N. användes vid
framställning av anilin och
ani-linfärgämnen samt till
parfyme-ring, spec. av tvål. — D i n i t r o
-b e n s o’ 1, C8H4 (NO2) 2,
framstäl-les genom nitrering av N. i värme.
Färglösa 1. gulaktiga nålar med
smältpunkten 80 å 81°. Användes
i sprängämnestekniken.
Nitrocellulo’sa, se
Cellulosa sp. 1131.
Nitrofeno’1, C8H4 (NO2) • OH,
bildas, om salpetersyra får
inverka på fenol. Vid inverkan av
koncentrerad salpetersyra erhålles
trinitrofenol, pikrinsyra (se d. o.).
Nitrofi’la växter (av grek.
ni’tron, salpeter, och fi’los, vän),
salpeterväxter, växter, som
föredra starkt kvävehaltig jord
(jfr Ruderatväxter).
Ni’troföreningar, organiska
föreningar, som innehålla den
envärda gruppen —NO2 (n i’ t r o
-gruppen). Den aromatiska
seriens N. äro gulfärgade,
flytande 1. fasta kroppar, som bildas
vid inverkan av salpetersyra på
kolväten. Härvid inträda
successivt högst tre nitrogrupper i
föreningen. Alifatiska kolväten
angripas först vid högre
temperatur av salpetersyra, och N. av
dessa framställas därför i allm.
genom behandling av alkyljodider
med silvernitrit 1. genom
oxidation av primära aminer, i vilka
aminogruppen är bunden vid en
tertiär kolatom. De alifatiska N.,
nitroeta’ner 1. n i t r o
-p ar af f i’ner, upptäcktes 1872
av V. Meyer. De utgöra i vatten
olösliga vätskor med angenäm
lukt och ha svagt sur karaktär
(bilda salter med alkalier).
Nitroglycerfn, C3H5(NO3)3, är
ej någon nitroförening utan ett
trinitrat av glycerin. N.
framstäl-les genom att glycerin i en fin
stråle får rinna ned i en kall
blandning av högkoncentrerad
salpetersyra och koncentrerad
svavelsyra och tvättas med vatten
och sodalösning för syrans
avlägsnande. Gulaktig, oljeliknande
vätska av spec. v. 1,6.
Framställningen av N. hör till de mest
riskabla operationerna vid
sprängämnestillverkningen.
Förtjänsten att ha lyckats framställa
N. under måttlig risk tillkommer
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
