Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
12
Om Xylolkloridens oxidationsprodukter.
Undersökningarne öfver Xylol tillhöra till största delen
Göttinger-skolan och hafva derstädes blifvit utförda under
ledning af Beilstein och Fittig. Den förre af dessa har under
årens lopp gjort Xylol ur stenkolstjära till föremål för
utförliga undersökningar; den sednare lyckades på andra vägar
framställa de närstående kolvätena Methyltoluol och Isoxylol.
En sednare företagen sorgfällig jemförelse af dessa tre
ämnen visade det öfverraskande, att Methyltoluolen
öfveren-stämde till sina oxidationsprodukter, Isoxylolen till sina
sub-stitutionsprodukter med Xylol ur Stenkolstjära.
Deraf föranledda oxidationsförsök ledde Fittig till den
slutsatsen, att den dittills undersökta Xylolen ej var ett
homogent ämne, utan en blandning af Isoxylol med Methyltoluol.
Vid de dermed företagna försöken hade derföre än det enas,
än det andras derivater framträdt.
Detta nödvändiggjorde en kritisk granskning af alla
hittills gjorda undersökningar af Xylol från stenkolstjära, och på
uppmaning af Beilstein öfvertog förf. en del deraf. För att
fullständigt genomföra en dylik granskning vore det af nöden
att ur stenkolstjäran isolera såväl Methyltoluolen som
Isolxy-lolen och skildt för sig undersöka hvardera. För isolerande
af Methyltoluol finnes dock ännu ingen lämplig method;
isoxylolen kan deremot, emedan den ej, eller åtminstone
långsamt, angripes af utspädd Saltpetersyra, lätt afskiljas.
Framställningen af detta kolväte utfördes på följande sätt:
Stenkolsolja skakad med natriumhydrat och svafvelsyra
underkastades sorgfällig fraktionerad destillation. Dervid
erhölls i betydlig mängd vid 140°—141 */a° kokande rå xylol.
Denna uppvärmdes med en blandning af endel stark
salpetersyra och tre delar vatten sålänge på vattenbad, som någon
märkbar bildning af Toluylsyra ännu försiggick. Derefter
separerades den oangripna oljan, skakades med ammoniak och
underkastades destillation med vatten. Vid derefter företagen
destillation för sig, öfvergick största delen från 139°—140°.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
