Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
151
Vetenskapliga meddelanden.
Bromtoluol-klorider.
Af H. A. Wahlforss.
För konstaterande af toluolens rationella sammansättning
äro Beilsteins klassiska undersökningar af detta ämnes
klor-substitutionsprodukter af högsta vigt. Beilstein har nemligen
lärt oss att efter behag införa klor i dess båda radikaler,
antingen i den såkallade benzolresten eller i metylen. Att
efter likartade metoder införa brom i hvardera är en ganska
närliggande tanke. Lauth och Grimaux hafva också anställt
öu
försök i dylik riktning. Substitutionsprodukter, hvilka
samtidigt innehålla både klor och brom, äro deremot, så vidt
förf. känner, ej bekanta. Sysselsatt med dylika försök,
meddelar förf. härmed de resultater, hvilka hittills blifvit
erhållna.
Den mest passande utgångspunkt för en d}’lik
undersökning lemnar utan tvifvel den af Hübner framställda,
genom dess fysikaliska egenskaper så väl karakteriserade
mo-nobromtoluolen. Och författarens afsigt var att genom att
substituera klor i stället för dess tre väteatomer i metylen,
förskaffa sig tre utgångspunkter för nya föreningar.
Det har äfven lyckats att framställa en bromtoluol-ldorid,
ett i ända till 2 centimeter långa nålar kristalliserande ämne.
Dess smältpunkt var 55 Genom omsättning med
oxalsyradt silfver har jag äfven framställt oxnlsyrad p.-brombenzyl,
hvars smältpunkt var 136° och hvarur alkoholen med
lätthet låter framställa sig.
Genom behandling ined cyankaliuin och derefter med
alkoholisk kalilut har brom-a-toluylsyra blifvit framställd.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
