Full resolution (JPEG) - On this page / på denna sida - Sidor ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Bidrag; lill kännedomen om några bromider af aromali-
ska serien.
Af A. Rindell.
I afsigt att studera några hydrater af tvåatomiga
aromatiska radikaler, hvilka innehålla en hydroxyl i
benzolkär-nan och en annan i sidokedjan samt således borde besitta
egenskaper tillkommande såväl fenoler sotn alkoholer, och
dervid i främsta rummet afseende att komma till det förut
endast genom spjelkning af glukosiden salicin framställda
ämnet saligenin äfvensom den mot anisalkoholen svarande
fenolalkohol, har jag anställt åtskilliga försök för att utröna
den Williamsonska eterifikations-metodens tillämplighet på
aromatiska bromider.
Härvid har jag börjat med monobrombenzol och funnit,
att detta ämne, upphettadt med natriumalkoholat (etylat) i
tillsmält rör till 180°—200°, till natrium afger brom. Dock
har reaktionen här ej varit glatt, utan djupare sönderdelning
har inträffat. Vid rörens öppnande fanns nämligen alltid ett
ej obetydligt tryck. Den efter behandling med vatten och
saltsyra genom fraktionerad destillation renade reaktionsprodukten
höll i den vid 165°—175° kokande delen ännu 10 à 11 %
brom. Märkas bör dessutom att i vattnet kunde uppvisas
ansenliga mängder brom.
Paradibrombenzol har ej gifvit ett bättre resultat.
Orto-bromtoluol likaså.
Emellertid har enligt Austen’s undersökning di- och
trinitrobrombenzol gifvit motsvarande nitrofenetoler vid
behandling med natrium ocli absolut alkohol. Det har således
ej varit osannolikt, att äfven bromider af det i början af
dessa rader antydda slag skulle med natriumalkoholat gifva
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
