Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Hyoscyamin ...
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
1G4
Indigohvitt—Indium
till en annan sidokedja. Man kunde
således förutse att indigoblått skulle
kunna syntetiskt framställas af
benzolor toderi vat, hvilket också lyckats.
Baeyer har nämligen erhållit det
syntetiskt på flere sätt. Vid en af
dessa synteser utgår han från
kanel-syra, C6H5CH = CH—CO2H, som
vid behandling med salpetersyra
ger flere isomeriska nitrokanelsyror,
C6H4N02.CH = CH — CO2H, af
hvilka dock endast en,
ortonitroka-nelsyran, är användbar.
Ortonitro-kanelsyran ger med brom
dibrom-nitrokanelsyra,
C6 H4N02.CHBr— CHBr—CO2H,
och denna syra ger, om dess lösning
i alkali får stå någon tid,
orto-nitrofenylpropiolsyra,
C6H4N02-C^C-C02H.
Kokas alkalilosningen af denna syra,
bildas i riklig mängd isatin,
__po__
C9H4_^=COH,
samma ämne, som uppstår vid
inverkan af oxidationsmedel på
indigo. Af isatin kan indigoblått
erhållas genom inverkan af
fosfor-pentaklorid, hvarvid man får en
klorid C6 H4 ~ C£ ~ CC1, hvilken
vid uppvärmning med ättiksyra och
zinkgrått ger en lösning, som i
luften upptager syre och afsätter
indigoblått. Men indigoblått kan
äfven direkt erhållas af
ortonitro-fenylpropiolsyra, genom kokning
med alkali och litet drufsocker, som
verkar reducerande. Man erhåller
då genast ungefär 40 %
indigoblått. Det närmare förloppet vid
denna reaktion är dock ännu icke
fullt klart, emedan en kondensation
måste ega rum, på samma gång
som syre och kolsyra aflägsnas ur
ortonitr ofenylpr opiolsyran.
Indigohvitt. Se Indigoblått.
Indigokarmin. Se Indigo.
Indigokyp. Se Indigo.
Indigosvafvelsyror, Genom
inverkan af svafvelsyra på
indigoblått bildas sulfonsyror, nämligen
med rykande svafvelsyra
disulfon-syran C16H8N2O2(SO3H)2,
äfven kallad indigoblåsvafvelsyra, och
med koncentrerad syra
purpursvafvelsyra, monbsulfonsyran,
C16H9N2O2.SO3H.
Af dessa är den senare syran
olöslig i utspädda syror och fälles vid
tillsats af vatten till
reaktionsmassan. Purpursvafvelsyran är löslig
i rent vatten och färgar ylle violett.
Indigoblåsvafvelsyran är lättlöslig i
surt vatten och ger med alkalier
svårlösliga, finkorniga fällningar af
mörkblå färg, kallade indigokarmin.
Den användes till sachsiskt blått
(se Indigo).
In dig O t in. Se Indigoblått.
Indikän, en i indigoväxterna
förekommande amorf glykosid, som
med utspädda syror eller ferment
lemnar indigo och socker. Man
har trott, att samma ämne
förekommer i urin, men det har nu
bevisats att urinen innehåller ett helt
annat indigobildande ämne,
nämligen kaliumsaltet af
indoxylsvafvel-syra.
Indikator kallas vid
titreringsanalyser de ämnen, som angifva
när en viss reaktion slutat. Så t.
ex. är lackmus indikator vid
titrering på alkali med syror och
tvärtom, emedan lackmusen anger när
syran och basen neutraliserat
hvarandra. Vid titrering på
klorme-taller med silfvernitrat användes
som indikator en lösning af ett
neutralt kromsyradt salt, hvilket, så
snart allt klorsilver utfallit, ger en
röd fällning af silfverkromat.
Indium, metalliskt grundämne,
upptäckt 1863 af Keich och
Eich-ter, förekommer i små mängder i
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
