Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Den elektrolytiska dissociationsteoriens senaste framsteg. Av prof. Sv. Arrhenius
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
numerisk faktor. Denna växlar mellan värdena 0,734 och 0,656, då koncentrationen varierar mellan 10-4 och 0,2 grammolekyler pr liter, om saltets ioner äro envärdiga. Noyes räknar därför med den av Debye och Huckel givna formeln, som har en mera överskådlig härledning än den av Milner givna.
Dessa arbeten behandla det osmotiska trycket och därmed sammanhängande företeelser, såsom fryspunktsnedsättning, ångtrycksnedsättning och kokpunktshöjning. En motsvarande behandling gav P. Hertz (1912) åt elektrolyters ledningsförmåga. En annan vida enklare sådan lämnades av J. Cu. Ghosh (1918). Denna visade sig ej uthålla en från flera håll mot densamma riktad kritik, varför Debye och Huckel upp-togo denna fråga till ny behandling (1923). Denna är likväl, såsom vi nedan skola se, av ringa praktiskt värde och leder blott till en empirisk formel.
FORMLER FÖR DISSOCIATIONSGRADEN JÄMFÖRDA MED ELEKTROLYTERS LEDNINGSFÖRMÅGA.
Såsom ovan antytts, avvika de starka elektrolyterna, utom vid yttersta utspädning, betydligt från lagen för den kemiska massverkan (Guldberg-Waages lag). För att beräkna dessa elektrolyters dissociationsgrad och därmed deras elektriska ledningsförmåga, har man uppställt åtskilliga empiriska formler. RuDOLPHr visade (1895) att i stället för Ostwalds på lagen för massverkan grundade, och för svaga elektrolyter gällande formel:
(ca)2=K-c(l—a)
där c är koncentration, a dissociationsgrad och K dissociationskonstant, en närsläktad formel:
(ca)*=Kc*;* (1-a)
ganska nära återger ledningsförmågan hos starka elektrolyter. van’t Hoff företog (1895) en liten ändring i Rudolphis for-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
