Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Röntgenspektra och kemisk bindning. Av doc. A. E. Lindh
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
■31 - Ο Ο
V
Μ - S Ο .
. Föreningarna skulle alltså enligt denna formel innehålla en 2-värd och en 6-värd svavelatom. Jämföras de erhållna värdena på huvudkantens våglängd med de för motsvarande sulfider Na2S och BaS erhållna, 5009,G och 5007,5 E. X. resp., se vi att dessa stämma väl överens. K3-kanten däremot ligger förskjuten ungefär 4 X. E. mot längre vågor jämfört med motsvarande sulfatkant.
De ovan uppräknade organiska föreningarna med 4- och 6-värt svavel valdes i avsikt att undersöka onr någon ändring kunde spåras i absorptionskantens läge betingad av det förhållandet, att svavelatomen i dessa föreningar utom att vara bunden vid syreatomer även var bunden av kolatomer. En dylik ändring i kantens läge framgick ock av våglängdsbestämningarna. Emellan de olika 4-värda föreningarna kunde ej påvisas någon differens i våglängden, ej heller för de 6-värda. Medelvärden på våglängderna för de 4- resp. 6-värda föreningarna blevo 5001,9 och 4993,9 Χ. Ε resp. Jämföra vi dessa siffror med de för sulfit och sulfat erhållna, där ju svavelatomen är bunden vid idel syreatomer, se vi att i förhållande till dessa äro kanterna för de 4- och 6-värda organiska föreningarna förskjutna 5,9 resp. 6,0 X. E. mot längre vågor.
För de 2-värda organiska föreningarna variera våglängdsvärdena mellan 5005,0 X. E.ior silverrodaniden och 5008,0 X. E. för natriumrodaniden.
Efter de rön, sorti gjordes vid de ovan relaterade undersök-
Fig.· 9. Fotometerkurva av absorp-
iionsspektret för svavel ur barium-
tiosulfat.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
