Full resolution (TIFF)
- On this page / på denna sida
- Nyare undersökningar över de fleratomiga molekylernas ultraröda frekvenser av prof. E. Hulthén
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
trograferna hava lett till upptäckten av nya komplicerade
strukturbilder hos de olika banden, varför man ännu står tvekande
beträffande den slutgiltiga tolkningen härav. Mecke och
Bad-ger hava fotograferat utlöparna till detta spektrum åt de korta
våglängderna och delvis genomfört analysen av det synnerligen
omfattande materialet. Avvaktande de slutgiltiga resultaten
återge vi här några provisoriska data för molekylen. Denna
är symmetriskt hakformig med O—H avstånden 0.86 Å och H—H
avståndet 1.2 8 Å och med en centrivinkel av 96°.
I detta sammanhang förtjänar omnämnas att C02 molekylens
spektrum saknar liknande utlöpare i det nära ultraröda
området, ett förhållande som åter talar för molekylens stavformiga
gestalt.
*
De svaga punkterna uti de ovan refererade spektroskopiska
undersökningarna av CH4, NH3, H20 m. fl. molekyler äro närmast
att söka uti våra ringa kunskaper angående naturen hos de
krafter, som göra sig gällande vid molekylbildningen. Hunds ofta
citerade undersökningar över de fleratomiga molekylernas
gestalt och jämviktsförhållanden äro grundade på allt för.grova
antaganden och den nya kvantmekaniken har här ännu knappast
tagit de första stegen. Emellertid ger oss de senaste årens
experimentella undersökningar över kristallers och vätskors
ultraröda spektra i samband med studiet av Barnan-effekten nya
och värdefulla anvisningar beträffande dessa förhållanden.
Sålunda funno Lecomte, Henri, Bonnino m. fl. vid
undersökningar av de primära och sekundära alkoholens och
benzol-derivatorernas ultraröda absorptionsspektra vissa oföränderliga
kärnsvängningsfrekvenser, som de tillskrevo olika C—H, C—C,
N—H, O—H bindningar. Med ökad precision återfinna vi samma
resultat vid studiet av raman-frekvenserna (se Kosmos 1929). Dessa
förhållanden tyda på att molekylens inre kemiska länkar
befinna sig i kvantlade svängningstillstånd, som i hög grad
dikteras av valenskrafterna. Då dessa svängningar antagas försiggå
längs molekylens figurlinjer, benämnas de vanligen valensfrek-
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Project Runeberg, Sun Dec 10 13:17:41 2023
(aronsson)
(download)
<< Previous
Next >>
https://runeberg.org/kosmos/1930/0076.html
