Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Intensitetsforlöp i seriespektra av dr. B. Trumpy
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
her kort vil omtale, er ennu ikke offentliggjort, mens
Natriumforsökene, som blev utfört först, tidligere er utförlig
beskrevet (13).
Den kontinuerlige grenseabsorpsjon ved Lithiumhovedserien er
undersökt fra seriegrensen: 2,300 ÅE og utover til ca. 2,150 ÅE,
eller fra E = 0 til E = 0.03. E defineres da således:
JS = -^- 0.396 .........(9)
v
hvor R er Rydbergs konstant og 0.396 er verdien av -=y- ved serie-
grensen. Ved forsökene, som vi ikke vil omtale i detalj, blev på
hver plate, ved siden av selve absorpsjonsspektret, fotografert
en rekke sammenligningsspektre ved hjelp av samme konstante
lyskilde. Eksponeringstidene for disse sammenligningsspektre var
i forhold til eksponeringstiden for selve’ absorpsjonsspektret:
3 111
1, ^, 4? ^ • Ved en fotometrering av absorpsjonsspektret og
sammenligningsspektrene var det da lett å påvise
intensitetsvariasj onene i det förste i forhold til sammenligningsspektret med
eksponeringstid 1. Kvantitative beregninger av absorpsjonen
blev försöksvis utfört ved hjelp av den Schwarzschildske
konstant, som var kjent, innenfor det i betraktning kommende
spektralområde. Vore erfaringer fra målingene av linjeintensitetene,
hvor denne metode blev sammenlignet med andre pålideligere
metoder, har vist, at med de konstante forsöksbetingelser vi
alltid har oprettholdt, er en fotometrering på grunnlag av den
Schwarzschildske lov helt anvendbar. Vi gjengir i fig. 4 en
df
kurve over c (prop. nyj) som funksjon av E, konstruert på
grunnlag av en av vore fotometeroptagelser.
For det förste vil vi påpeke at det her ikke dreier sig om en
absolutbestemmelse av • ^r, er multiplisert med en kon-
dE dE r
stant c som vi ikke kan bestemme, da den absorberende damps
tetthet ikke er fastlagt. Det som hovedsagelig interesserer oss er
cdf
da også forlöpet av med varierende E.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
