Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Bandspektroskopiske undersökelser över Deuterium av dr. W. Holst
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
Ifølge den ene skal reaksjonen H + H -* H2 være utslaggivende idet det er elektrodematerialet der som katalysator bestemmer denne reaksjons hastighet (rekombinasjonshastigheten). Men ifølge den anden derimot skal den hastighetsbestemmende reaksjon være neautralisasjonen av vannstoffjonene H+ + e -* H. Eiendommelig nok har det nu vist sig (R. P. Bell og J. H. Wolfenden samt B. Topley og H. Eysing) at den elektrolytiske separasjon er så gott som uavhengig av såvel elektrodemateriale, strømtethet og temperatur som elektrolyt.
En forklaring har Polanyi forsøkt å gi idet han betrakter overspenningspotentialet som en potentialbarrier hvorigjennem vannstoffjonene må passere for å nå elektroden. Denne passage gjennem barrieren er da betraktelig langsomere for den tunge vannstoffjonen (deuteriumjonen) end for den lette.
Fig. i.
Ved denne elektrolytiske adskillelse av de to vannstoffisotoper vil der altså i den undvikende gass, ved siden åv den lette isotopen også være en bestemt mengde deuterium.
Om vi med a2 betegner den relative mengde utviklet D2, og med ax den relative mengde utviklet H2, så er anrikningsfaktoren
h = Under den forutsetning at h er uavhengig av konsentra-a2
s jonen, kan følgende formel utledes: ......
V
To
Ch °g CJ) er her begynnelseskonsentrasjonen av H2 og D2, V0
er begynnelses volumet. Faktoren a står for I figuren 1 er
h
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
