Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Ultraakustik. Av fil. mag. F. Pihlstrand
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
med dispersionsområdet. Läget i frekvensskalan av dessa
områden bestämmes av värdet på inställningstiden /?.
Ett ganska omfattande experimentellt material, föreligger redan
på luft, CO 2 ock en del andra gaser, ock som ett allmänt omdöme
kan man säga, att detta mycket väl bekräftar ovan relaterade
teori. Vissa avvikelser torde kunna få sin förklaring genom
fördjupning av teorin till att omfatta flera nivåer av
svängningsenergin och flera möjliga frihetsgrader.
Fig. 27. Molekylär dispersion och absorption. Schematiskt enligt Kneser.
Analoga förhållanden böra, som man långt, tidigare insett,
uppträda vid delvis dissocierade gaser eller vid gasblandningar,
där en tryck- och temperaturberoende jämvikt råder. I fallet
kvävetetroxid N204^j^2N02 kan man sålunda vänta sig ett
bortfall av den andel av det sp. värmet, som utgöres av
dissociationsvärmet, och till följd härav en ökning av ljudhastigheten.
Nödvändigt är endast, att ljudsvängningarna äro så snabba, att
motsvarande gasjämvikt ej hinner inställa sig. Sedan man
förgäves inom hörområdet sökt påvisa denna effekt, fann Richards
och Reid vid 450 kHz en ljuddispersion hos kvävetetroxiden
och kunde ur det uppmätta värdet på inställningstiden beräkna
den reaktionskinetiska konstanten vid dissociationen av N204.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
