Full resolution (TIFF) - On this page / på denna sida - Sjukdomars ärftlighet
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
Below is the raw OCR text
from the above scanned image.
Do you see an error? Proofread the page now!
Här nedan syns maskintolkade texten från faksimilbilden ovan.
Ser du något fel? Korrekturläs sidan nu!
This page has never been proofread. / Denna sida har aldrig korrekturlästs.
104 SJUKDOMARS ÄRFTLIGHET.
dövstumhet, epilepsi, svagsinthet, albinism och infantil
dvärgväxt. Könsbegränsning visa somliga former av
muskelatrofi, synnervsatrofi, en viss typ av nystagmus (utan
huvudrörelser), blödaresjuka och i vanliga fall nattblindhet och
färgblindhet. Ett särskilt förhållande visar struma, som
uppträder både hos män och kvinnor, men i förra fallet
recessivt, i senare fallet dominant; däri ligger uppenbarligen
orsaken till att struma förekommer oftare hos kvinnor än
hos män.
Vid studiet av sjukdomarnas ärftlighetsförhållanden har
man särskild nytta av äktenskap mellan personer inom
släkter, där patologiska företeelser grassera. I vetenskapens
intresse har man därför all anledning att glädja sig åt
dylika förbindelser, som kunna sägas vara rent av nödvändiga
för lösningen av genetiskt patologiska spörsmål. Men denna
glädje fördunklas, när man tänker på de individer, som
resultera av konsangvina förhållanden mellan patologiskt
belastade personer, ty de bli ju oftast en börda icke blott
för sig själva utan även för samhället. Man kan
emellertid hoppas, att läkare och andra samhällsvårdare med
ledning av de undersökningar, som gjorts på den genetiska
patologiens område, skola mer än hittills arbeta i
rashygienisk riktning för att minska folkets och statens
patologiska barlast.
<< prev. page << föreg. sida << >> nästa sida >> next page >>
